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动脉粥样硬化是一种脂质代谢异常所引起的慢性炎症疾病,其发病机制涉及了多个方面。随着医学的发展,动脉粥样硬化的治疗靶点从脂质代谢过程发展到血栓形成、炎症、免疫、氧化应激等多方面的相关受体、生物大分子和关键酶等。现有的抗动脉硬化药物主要有调血脂药、抗氧化药等,均为单靶点药物,虽然作用于单个重要靶点可以达到确切的疗效,但由于该病症涉及的发病因素很多,所以,多靶点药物的设计方法更适用于这类复杂疾病的药物研究。本论文针对动脉粥样硬化发病机制中重要的脂质代谢和炎症反应过程中的关键酶——鞘磷脂合酶(SMS