有关双歧杆菌黏附素的探讨一直是学者关注的热点。本文旨在探讨双歧杆菌黏附蛋白的生物学功能,以期为揭示益生菌与宿主的作用机制提供研究基础。　　首先对工程菌株进行诱导,纯化获得长双歧杆菌黏附蛋白 PP2、PP4。采用量子点标记和荧光显微镜观察验证其黏附功能。对肠上皮细胞与黏附蛋白作用后 mRNA表达变化的检测发现,免疫调节相关基因(如 JNK、p38等)、细胞骨架结构相关基因(如 GAB2、PAK等)、细胞增殖、肿瘤形成等相关基因(如 Erbin、TRAIL等),其表达量发生变化,而这些基因与具体功能之间的关系仍有待分析和探究。　　其次,通过平板计数法和革兰氏染色显微镜观察发现,黏附蛋白PP2、PP4均可抑制致病菌黏附,单核增生李斯特菌所受抑制最为显著(p<0.01),且黏附蛋白能够降低其对抗生素耐受程度。对其mRNA表达量进行检测后发现,RPS7、RPL16表达量发生了下调,而UspA、GPSP等的表达量发生上调。　　最后,采用磁珠法筛选获得两歧双歧杆菌、婴儿双歧杆菌、动物双歧杆菌的多个疑似黏附蛋白,已进行质谱测序,为后续黏附功能的探究提供基础材料。　　本文建立的模型可指导双歧杆菌黏附蛋白的功能研究,为具有黏附功能的胃肠道微生态菌群(株)的筛选提供借鉴,为探究微生物与宿主的作用机制提供新思路和方法。