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目的： 本实验将体外研究CGRP对骨髓间充质成骨分化的影响，并探究其在成骨分化过程中的作用机制，为进一步研究神经因素在牙周组织再生中的作用提供理论支持。 方法: 1.不同浓度CGRP对大鼠骨髓间充质干细胞增殖作用的影响: 1)体外培养大鼠间充质干细胞。采用Realtime-PCR及Western Blot方法检测CGRP受体CRLR和Ramp1。 2)CCK-8法检测不同浓度CGRP(0、10-6mol/L、10-7mol/L、10-8mol/L、10-9mol/L)对细胞增殖能力的影响，同时确定CGRP拮抗剂8-37的拮抗浓度。 2.CGRP对大鼠骨髓间充质干细胞成骨分化的影响: 1)体外矿化诱导大鼠BMSCs。实验分为四组即:空白对照组;CGRP组(10-8mol/l);8-37组(10-7mol/1); CGRP+8-37组(10-7mol/18-37+10-8mol/1 CGRP)。 2)应用Realtime-PCR、Western Blot、ALP方法检测Runx2、BSP、ALP mRNA和蛋白的表达水平。 3)通过茜素红染色及钙离子浓度测定四组细胞晚期成骨分化能力。 结果: 1.原代和传代后的大鼠骨髓间充质干细胞生长良好。 2.大鼠间充质细胞CGRP受体的表达: 可见大鼠间充质细胞中存在CGRP受体RAMP1及CRLR的mRNA和蛋白的表达。 3.细胞增殖的情况: 与对照组相比，10-9～10-6mol/1 CGRP均可以促进细胞增殖(P＜0.05)，而10-8～10-6mol/1 CGRP对细胞的增殖作用较为明显，故选取最低有效浓度10-8mol/1作为CGRP实验浓度。 加入受体拮抗剂8-37后，于3、5天检测吸光度，10倍到100倍的受体拮抗剂作用较强(P＜0.05)，各组间无统计学差异，故选取10倍8-37作为拮抗剂浓度。 4.CGRP矿化诱导rBMSCs后ALP、Runx2、BSP蛋白和mRNA表达的影响:在1天、5天时，对照组Runx2、BSP、ALPmRNA和蛋白的表达均低于其他三组（P＜0.05），且CGRP组成骨相关因子的表达明显高于其他三组(P＜0.05)。 5.CGRP对rBMSCs矿化结节形成的影响: 细胞矿化诱导三周，茜素红染色，CGRP组染色面积最大，空白对照组染色面积最小。钙离子浓度结果:空白对照组钙离子浓度明显低于其他三组，有统计学意义(P＜0.05)。同时，CGRP组高于CGRP+8-37组和8-37组（P＜0.05），而后两组无明显差异。 结论: 1.大鼠间充质干细胞中存在CGRP的受体CRLR和Ramp1。 2.适宜浓度的CGRP可以促进大鼠骨髓间充质干细胞的增殖和成骨分化。