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目的：探讨趋化因子受体CXCR4、CXCR5、CCR7及其各自配体CXCL12、CXCL13、CCL21在原发中枢神经系统淋巴瘤中的表达水平与正常脑组织中表达水平的关系,旨在分析它们在原发中枢神经系统淋巴瘤的发生、发展过程中的可能作用。方法：1.采用免疫组化EnVision二步法检测CXCR4、CXCR5、CCR7及其配体CXCL12、CXCL13、CCL21在5例原发中枢神经系统淋巴瘤、10例正常脑组织细胞中的表达。2.采用半定量RT-PCR检测CXCR4、CXCR5、CCR7及其配体CXCL12、CXCL13、CCL21在5例原发中枢神经系统淋巴瘤以及正常脑组织中的表达情况。结果：1.免疫组化EnVision二步法：CXCR4在肿瘤标本中阳性表达率为100%(5/5),在正常脑组织中阳性表达率为0%(0/10)；CXCL12在肿瘤标本中阳性表达率为100%(5/5),在正常脑组织中阳性表达率为100%(10/10)；CXCR5在肿瘤标本中阳性表达率为100%(5/5),在正常脑组织中阳性表达率为0%(0/10)；CXCL13在肿瘤标本中阳性表达率为100%(5/5),在正常脑组织中阳性表达率为0%(0/10)；CCR7在肿瘤标本中阳性表达率为100%(5/5),在正常脑组织中阳性表达率为0%(0/10)；CCL21在肿瘤标本中阳性表达率为100%(5/5),在正常脑组织中阳性表达率为0%(0/10);2.半定量RT-PCR法检测标本中的CXCR4、CXCR5、CCR7及其配体CXCL12、CXCL13、CCL21的RNA显示,在肿瘤标本中全部检出,而在正常脑组织中仅检出CXCL12的RNA。结论：CXCR4/CXCL12,CXCR5/CXCL13和CCR7/CCL21信号通路在原发中枢神经系统淋巴瘤的发生、发展过程中起作用。