【摘 要】
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本论文共包括3章。 第一章 对杆状病毒的膜融合蛋白的研究进展作了综述性介绍，包括GP64与F蛋白的结构与功能，几种病毒膜融合蛋白的替换关系，GP64表面展示的应用。 第二章 利用Bac-to-Bac系统，构建了带有AcMNPV膜融合蛋白GP64的重组病毒HaSNPVgp64+egfp+和对照病毒HaSNPVegfp+，Western blot分析表明，证明GP64可在HaSNPVg
【机 构】
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中国科学院研究生院(武汉病毒研究所)
【出 处】
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中国科学院大学(中国科学院武汉病毒研究所)
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本论文共包括3章。 第一章 对杆状病毒的膜融合蛋白的研究进展作了综述性介绍，包括GP64与F蛋白的结构与功能，几种病毒膜融合蛋白的替换关系，GP64表面展示的应用。 第二章 利用Bac-to-Bac系统，构建了带有AcMNPV膜融合蛋白GP64的重组病毒HaSNPVgp64+egfp+和对照病毒HaSNPVegfp+，Western blot分析表明，证明GP64可在HaSNPVgp64+egfp+感染的HzAM1中表达，并被成功地包装入子代BV。HaSNPVgp64+egfp+感染Sf21细胞的空斑实验，发现在Sf21细胞中形成有感染性的病毒粒子。第三章 对两个属于不同种群NPV的膜融合蛋白的相关性进行了研究。利用Bac-to-Bac系统，在前期构建的缺失Ha133基因的Bacmid HaBacHa133-基础上,构建了转座gp64基因的重组Bacmid HaBacHa133-gp64+egfp+。通过其对HzAMI细胞的转染和上清对Sf21细胞的感染及转染-空斑的方法，未检测到在HzAMI-HaSNPV系统中产生有感染性的病毒粒子，表明GP64不能功能性地替代F蛋白HA133，并对这一结果进行了讨论。
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