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固体脂质纳米粒(Solid lipid nanoparticles,SLN)是近年来国内外研究非常活跃的新型的纳米粒给药系统,是以硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、卵磷脂等固态的天然或合成脂质材料作为载体,将药物包裹于脂质材料制成固体胶态给药系统,可用于口服、静注、皮肤和眼部等途径给药。固体脂质纳米粒具有靶向、缓控释、生物利用度高、生物相容性好、毒性低和增加包裹药物稳定性等特点。本文以在水中微溶的氯霉素为模型药物,以具有良好生物相容性的Precirol ATO 5(主要成分甘油棕榈酸硬脂酸酯)为脂质