论文部分内容阅读
目的：对胃癌组织中的相关性的生物学标记物进行筛查,对相关的生物学标记物进行筛查不仅仅可以进行早期的诊断以及预期,并且能够对胃癌组织的分子学机理进行详细的阐明,最终为临床治疗、选择药物以及预后的判断提供治疗靶点。为对胃癌的早期诊断提供思路,为探讨防治胃癌的新的方法提供新的方法。方法：本文的数据皆采用长江大学附属第一医院在2013年10月至2015年12月的就诊病例。这些病理蜡片均经过胃镜下活检确定为胃癌,后进行手术切除,并且这些患者在进行胃癌手术前没有经过任何的抗癌药物及放射治疗。把这些患者的资料进行归纳与整理,进行分类记录。分类方法根据性别、年龄大小、肿瘤的大小、淋巴结的转移情况、浸润程度以及TNM分期等等。采用高、中、低三个等级对组织学类型进行分类。而肿瘤大小则按照最大直径进行划分。根据淋巴转移情况,可以分为伴淋巴转移、无淋巴转移。按照是否侵及浆膜,将患者划分为未侵及浆膜以及侵及浆膜患者。按照国际抗癌联盟(UICC)TNM分期划分为两类,Ⅰ-Ⅱ期和Ⅲ-Ⅳ期。用免疫组化SP法对CTHRCl、VEGF-C在胃癌及癌旁组织中的表达进行检测,根据检测结果,利用SPSS 17.0统计,将本实验所得所有实验数据进行分析,利用卡方检验,结果是用来分析数据间有无差异性,利用Spearman对这些结果进行进一步的分析,将得到CTHRC1蛋白在胃癌表达中与VEGF-C蛋白的相关性。随后利用Kaplan-Meier以及log-rank法对患者的生存效果进行分析,最后利用Cox的回归模型,在患者预后的病例参数这个项目进行预测分析,得到相关结论。利用胃癌患者临床的病例特征,结合研究过程的实际结果,分析了患者性别、年龄大小、肿瘤的大小、淋巴结的转移情况、浸润程度以及TNM分期方面对胃癌组织CTHRC1蛋白的影响分析。结果：实验结果得到在胃癌表达中,CTHRC1蛋白与VEGF-C蛋白在胃癌的表达中具有一定的相关性,这种相关性表示为正相关关系；针对Kaplan-Meier生存分析,分析结果可以发现,CTHRC1蛋白阳性表达患者生存率比CTHRC1阴性表达者较低,二者之间比较具有统计学差异；利用Cox对肿瘤TNM分期、CTHRC1蛋白的表达、VEGF-C蛋白的表达、肿瘤的分化程度、肿瘤直径大小、肿瘤浸润深度、淋巴结转移的情况进行分析,分析结果显示CTHRC1蛋白、、VEGF-C蛋白及TNM分期在胃癌影响中表现出独立的危险因素。结论：CTHRC1蛋白和VEGF-C蛋白在胃癌组织中高表达,CTHRC1蛋白和VEGF-C蛋白表达呈正相关。CTHRC1蛋白与VEGF-C蛋白在胃癌组织中即相互独立又协同作用,最终共同促进了胃癌细胞的淋巴转移和浸润程度发展。通过对CTHRC1蛋白和VEGF-C蛋白进行联合检测,得到这两种蛋白对胃癌的侵袭和转移具有一定的参考价值。