近年来小分子有机催化剂由于其简单易得,对环境友好等优点在不对称合成领域得到越来越多的应用。其中底物和配体通过氢键相互作用控制反应立体选择性的硫脲催化剂受到了化学家的重视,在催化的Michael加成,Henry反应,Mannich反应等反应中显示出了独特的催化特性。Mannich反应是构建含氮化合物的重要途径。含氮化合物特别的β-氨基羰基类化合物可以作为多种生物活性分子的前体,因此合成β-氨基类化合显得特别的重要。我们报道了一类新的松香胺衍生的硫脲催化剂催化的丙二酸酯化合物对亚胺前体α-氨基砜类化合的Mannich加成反应,在相转移条件下得到了很好的产率和对映选择性。通过选择不同构型的硫脲催化剂可以控制产物的绝对构型。得到的产物进过简单的处理可以得到光学活性的β--氨基酸类化合物。