由于含吡唑基的农药具有良好的杀虫、杀螨、杀菌和除草活性，而且它高效、低毒以及吡唑环上取代基的多方位变化，因而具有广阔的发展前景。为了寻找具有较高生物活性的吡唑类衍生物，本文采用生物等排原理和活性亚结构拼接原理，将α-氨基膦酸酯类似物结构引入吡唑环结构中，设计合成了吡唑并嘧啶并三唑、吡唑甲脒两类共计23个未见报道的新型含α-氨基膦酸酯类似物结构的吡唑衍生物。研究了它们的合成方法，并通过~1H NMR，EI-MS，IR、元素分析及部分化合物的X-射线单晶衍射对其结构进行了表征。目标化合物的结构如下：(1){9-甲硫基-2-取代吡唑[4，3-e]-1,2,4-三唑并[1，5-c]嘧啶基}(芳基甲基)膦酸二乙酯Ⅰ-6(16个)(2)(3-甲硫基-4-氰基-5取代胺基甲叉基吡唑基)(芳基甲基)膦酸二乙酯Ⅱ-5 (7个)另外将具有广泛生物活性的吡啶、噻唑引入1H-1，2，3-三唑结构中，利用Aza-Wittig反应设计合成一类共计15种新型三唑并嘧啶类化合物。研究了4-酯基-1，2，3-三唑碳二亚胺与伯胺的成环规律，培养了其中一个产物的单晶，进行了X-射线单晶衍射分析确定了分子的空间结构，并分离得到了部分中间体，对关环反应的选择性进行了合理的解释。目标化合物的结构如下：(3)5-烷胺基-6-芳基-3-氯代吡啶(或噻唑)甲基-3H-1，2，3-三唑并[4，5-d]嘧啶-7-酮Ⅲ-5(15个)对所合成的部分化合物进行了初步的杀菌、除草等生物活性测试，实验结果表明部分被测化合物表现出一定的杀菌和除草活性。