端粒酶抑制剂的研究——与G-四联体相互作用的菲啶衍生物的设计、合成与生物活性研究

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该论文以溴乙啶为先导化合物设计合成了两类六个系列(I(2~3)a~e、J(2~3)a~e、NI(2~3)a~e)共三十个目标化合物,四个中间体(H(2~3)、NF(2~3)),所有这些化合物均未见文献报导,目标化合物结构经红外、核磁共振氢谱和质谱确证.合成过程中对3,8-二硝基-6-苯基-菲啶的还原方法进行了改进,得到了较好的收率.对关键中间体——溴乙淀的合成方法进行了多种路线的尝试,确定了较为可行的方法.
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