【摘 要】
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该文由两章组成.第一章,小鼠胸腺基质细胞系表达的趋化性细胞因子的类型分析.目的:以小鼠胸腺上皮细胞株MTECl为对象,分析基表达的趋化性细胞因子的种类.并分析MTECl细胞系表
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该文由两章组成.第一章,小鼠胸腺基质细胞系表达的趋化性细胞因子的类型分析.目的:以小鼠胸腺上皮细胞株MTECl为对象,分析基表达的趋化性细胞因子的种类.并分析MTECl细胞系表达的趋化性细胞因子在小鼠胸腺基质细胞系MTDC,D2SC,MTSC<,B>,TEC1C8,TNC及原代遥腺基质细胞的定量表达,检测重组趋化性细胞因子SDF-1α,IP-100,MCP-1和RANTES对全胸腺细胞的趋化活性.结论:小鼠遥腺上皮细胞株MTEC1可表达SDF-1α,IP-10,KC,RANTES,MCP-1,和Lymphotactin等多种趋化性细胞因子.SDF-1mRNA在MTEC1细胞系中存在两种不同的剪切形式.MTEC1有浓缩培养上清对小鼠胸腺CD4<->CD8<->T细胞具有中等强度的趋化活性,符合SDF-1的生物功能.不同的胸腺基质细胞系,、其趋化性细胞因子的表达谱和表达强度不同,四种重组趋化因子对胸腺细胞表现出不同的趋化活性.第二章,靶向差异显示方法从胸腺基质细胞系克隆新分子.目的:以小鼠胸腺基质细胞为对象,从中克隆出也胸腺细胞发育相关的新分子.并对其组织分布和生物学功能进行初步分析.结论:克隆到3个新基因,Genbank登录号分别为:AF171100,AF170920,AF172088.AF171100基因具有广泛的组织分布,体外用17β-estradiol刺激MTEC1后可上调表达.Northernblot的分析结果表明,该基因的mRNA水平在MTEC1和MTDC具有高水平的表达,约为胸腺细胞丰度的3倍.
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