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鸡冠花和香石竹是重要的观赏花卉，若能得到新、奇、特新品系，无疑将具有实际应用价值和广阔的市场前景。PttKN1基因作为KNOX基因家族的一员，它的异位表达可导致转基因植物在叶、花和株型方面的改变。因此，利用遗传转化方法，导入PttKN1基因是获得花卉新品系的一个新途径。本研究以鸡冠花和香石竹为材料，通过农杆菌介导的遗传转化法已经将PttKN1基因导入这些植物中，其表型和分子水平的主要结果如下：1．以鸡冠花下胚轴为外植体，首次通过愈伤组织和不定芽的诱导建立了再生体系，不定芽的最适培养基为：MS附加6-BA(2.0mg／l)，NAA(0.5mg／l)和IAA(0.5mg／l)，在此分化培养基上不定芽的分化频率可达到33％。2．建立了适宜的农杆菌转化体系，RT-PCR分析显示：卡那霉素抗性苗中有PttKN1基因的表达，而野生型和组织培养苗中没有该基因的表达，说明该基因已经成功地导入鸡冠花中。3．PttKN1基因在鸡冠花中过量表达时，导致转基因植株的叶片表型发生改变，与野生型相比，其改变的类型有三种：1)叶片皱缩，边缘呈浅裂；2)叶片深裂，体积减小，其厚度为原来的两倍；3)一个叶柄上着生两片或三片叶。4．PttKN1基因导入香石竹后，卡那霉素抗性苗出现了多种表型，与野生型植株的表型存在明显差异，其主要类型有：1)叶序改变：野生型植株通常呈对生叶序；而转基因植株出现了三出轮生叶序，四出轮生叶序以及多出轮生叶序，此外，叶序还出现了不规则变化，介于对生和互生叶序之间，表现出叶簇生；2)茎形状改变：野生型茎接近圆形，而转基因植株中出现了较粗的扁茎；3)株形改变：出现矮化簇生植株。以上结果说明，PttKN1基因导入鸡冠花和香石竹异位表达后引起了转基因植株在叶形和株形方面的多种改变，这为观赏植物品系的改良提供了极珍贵的基因资源，同时也表明PttKN1基因作为一个转录因子可能调控着其它基因的表达，在植物形态建成和发育中起着非常重要的作用。