废水中的氯离子（Cl^-）是一种常见的腐蚀性阴离子。氯离子浓度较高时会引起构筑物和金属管道腐蚀、导致土壤盐碱化、影响植物生长,甚至危害人体健康。因此,控制废水中Cl^-的排放浓度显得尤为重要。目前,国家部分地区已对Cl^-排放标准进行了相关规定,例如《辽宁省污水综合排放标准》（DB21/1627-2008）要求,直接排放的氯离子最高允许浓度为400mg/L,排入污水处理厂的收集管网系统的氯离子最高允许浓度为1000mg/L。随着国家对生态环保安全的重视,以及人们对环境质量和生态环境问题的持续关注,氯离子排放标准的要求会更为严格,那么降低废水中氯离子的浓度也将成为必然趋势。本文以含单一Cl^-的废水、Cl^-和SO₄^2-共存的废水、Cl^-和CO₃^2-共存的废水作为研究水样,运用石灰铝盐沉淀法,以氧化钙和偏铝酸钠作为基本原料,与废水中Cl^-进行反应,从而将Cl^-以沉淀的形式进行去除,研究了SO₄^2-和CO₃^2-对Cl^-去除效果产生的影响。通过实验分析得出不同水样中去除Cl^-适宜的工艺条件,主要结果如下:（1）运用石灰铝盐沉淀法处理含单一Cl^-的废水时,重点考察了药剂配比、反应时间、搅拌速度、反应温度对Cl^-去除效果的影响,然后考察了不同初始浓度Cl^-的去除效果,最后研究了实验沉淀产物的结构特征。结果表明:当温度为25℃,药剂配比[n（Ca）:n（Al）:n（Cl）]=20:5:2,搅拌速度400r/min,反应时间2h的条件下,废水中的Cl^-去除率为88.6%,Cl^-浓度由2500.0mg/L降低到283.2mg/L,且沉淀产物与上层清液分层效果良好。并由实验得知,随着废水中初始Cl^-浓度的增大,Cl^-去除率呈先增大后减小的趋势。通过XRD和SEM分析,可知沉淀产物Ca₄Al₂Cl₂（OH）₁₂为弗氏盐,且沉淀产物形貌特征为片层状结构。（2）运用石灰铝盐沉淀法处理Cl^-和SO₄^2-共存的废水时,重点考察了不同初始浓度的SO₄^2-对一定浓度Cl^-去除效果的影响、一定浓度的SO₄^2-对不同初始浓度Cl^-的影响,并研究了沉淀产物的再利用情况。结果表明:废水中Cl^-去除率随SO₄^2-浓度的降低而增大,当废水中SO₄^2-浓度降低到500.0mg/L时,在温度25℃,药剂配比n（Ca）:n（Al）=4:1,n（Ca）:n（Cl）=10:1,搅拌速度400r/min,反应时间2h的条件下,废水中Cl^-去除率为62.8%,Cl^-含量由原来的2500.0mg/L降低到929.7mg/L,且最终的沉淀产物与上层清液分层效果良好。当含氯废水中SO₄^2-浓度降低为500.0mg/L时,随着Cl^-初始浓度的增大,Cl^-去除率越来越小,同时再利用初次反应生成的沉淀产物能够有效的去除废水中浓度为500.0mg/L的SO₄^2-,也可以去除废水中较低浓度的Cl^-。（3）运用石灰铝盐沉淀法处理含Cl^-和CO₃^2-的废水时,重点考察了不同浓度的CO₃^2-对Cl^-去除效果的影响、一定浓度的CO₃^2-对不同初始浓度Cl^-的影响以及沉淀产物的二次利用情况。结果表明:含Cl^-和CO₃^2-的废水中,Cl^-去除率随CO₃^2-含量的降低而增大,当废水中CO₃^2-浓度降低到500.0mg/L时,在温度25℃,药剂配比n（Ca）:n（Al）=4:1,n（Ca）:n（Cl）=10:1,搅拌速度400r/min,反应时间2h的条件下,废水中的Cl^-去除率为65.1%,Cl^-含量由原来的2500.0mg/L降低到872.6mg/L,且最终的沉淀产物与上层清液分层效果良好。同时通过实验可知,Cl^-和CO₃^2-共存的废水中,Cl^-去除率随着Cl^-初始浓度的增大而减小。二次利用沉淀产物,能够对废水中较低浓度的Cl^-进行一定的去除。