有丝分裂期是细胞周期中的重要一环，其中用于监控染色体的正确排列和分离并保证子代细胞基因组完整性的系统称为纺锤体组装检查点（spindle assembly checkpoint, SAC）。SAC功能的完整性是保证生物体以二倍体细胞不断分裂生长的前提，人类肿瘤常有不同程度的SAC异常。肿瘤发生的早期细胞周期检查点失常是促进肿瘤进程的关键步骤。SAC是由一套相互协调的蛋白组成的信号体系，其中BubR1是这个体系重要的感受者和执行者。在多种肿瘤中都发现有BubR1表达的异常，如在乳腺癌、膀胱癌、胃癌、卵巢癌中BubR1有表达上调，而在结肠癌中BubR1报道低表达。BubR1的异常表达代表了SAC功能的损伤，抗有丝分裂期类药物的药物作用通常依赖于正常的SAC存在。这些肿瘤中BubR1异常表达的内在机制却仍不明了，相关报道也很少。为了检测在食管鳞癌中是否有BubR1的表达异常，与抗微管药物紫杉醇的关系，以及在食管鳞癌中BubR1可能的调控机制，本课题利用了定量PCR的方法在收集的50例临床食管鳞癌标本中对比癌和癌旁组织中BubR1的表达，发现有72%（36/50）的样本中BubR1表达上调；三株食管鳞癌细胞株内BubR1的表达也较高，相对BubR1高表达的细胞株对抗微管药物紫杉醇敏感性较低。为了探讨BubR1在食管鳞癌中的作用，构建了BubR1表达腺病毒和干扰腺病毒。在食管鳞癌细胞株BubR1的表达被干扰后，细胞对紫杉醇的敏感性增加，药物的IC50减低，紫杉醇诱导的细胞死亡增多。虽然BubR1的表达下调在食管鳞癌细胞ECA-109中并不引起细胞增殖的短期变化，但能明显减低ECA-109在免疫缺陷小鼠的皮下成瘤。相反的，BubR1在食管鳞癌细胞过表达后能进一步减低细胞对抗微管药物的敏感性，表现在有丝分裂指数下降。免疫组化检测发现BubR1和C-Myc蛋白表达在食管鳞癌组织中有一致性升高趋势。为了检测是否C-Myc对BubR1有调控作用，构建了BUB1b基因启动子报告质粒，在食管鳞癌中检测是否癌基因C-Myc对BubR1的表达有调控作用。结果发现C-Myc的过表达可以激活BUB1b启动子活性并上调BubR1，而C-Myc抑制剂10058-F4则可减低BubR1的表达并恢复食管鳞癌细胞对紫杉醇诱导的细胞生长抑制，并增强紫杉醇作用下有丝分裂期阻滞。对BubR1在食管鳞癌中表达、药物影响和相关调控机制的研究能进一步了解BubR1在肿瘤中表达异常的原因，为食管鳞癌的有效治疗提供可能的理论依据。第一部分BubR1在食管鳞癌标本及细胞株中的表达及临床意义分析目的：1.检测BubR1在临床食管鳞癌组织及其癌旁组织中表达；2. BubR1的表达与食管鳞癌病人临床病理特征分析；3.检测BubR1在三株食管鳞癌细胞株中表达。方法：1.用定量PCR的方法检测BubR1在50例食管鳞癌病人癌组织和癌旁组织中的表达；2.统计分析BubR1的表达水平与病人临床病理特征的相关性；3.定量PCR和Western Blot方法检测BubR1在食管鳞癌细胞中表达。结果：1.50例食管鳞癌标本中有36例BubR1表达上调，其中23例肿瘤组织表达超过癌旁组织2倍以上；2. BubR1的表达与病人临床病理特征无直接相关性；3. BubR1在食管鳞癌细胞中有较高表达，其中ECA-109细胞中BubR1表达低于KYSE150和KYSE180细胞。结论：1.验证了BubR1在食管鳞癌中的异常表达，但其与病人临床病理特征之间未见直接联系；2.食管鳞癌细胞株中BubR1表达与临床食管鳞癌组织研究结果较为一致，BubR1表达相对较高。第二部分BubR1表达及干扰腺病毒的构建、鉴定和扩增目的：1.构建BubR1表达腺病毒；2.构建BubR1干扰腺病毒；3.验证BubR1表达腺病毒的效果；4.验证BubR1干扰质粒的效果。方法：1.从293细胞中提取总RNA逆转录为cDNA，使用BubR1克隆引物扩增BubR1CDS区对应的片段全长，插入至腺病毒穿梭质粒载体pAdTrack-Tox中；2.设计针对BubR1mRNA的四段siRNA片段，插入至腺病毒穿梭质粒pSES-HUS中；3.测序验证BubR1表达片段和干扰片段序列的正确性；4.验证BubR1干扰质粒的效果；4.腺病毒穿梭质粒与骨架质粒pAdEasy-1在BJ5183菌中发生同源重组，重组正确的腺病毒质粒转染至293细胞中进行病毒的包装和扩增；5.使用PCR和Western Blot方法验证BubR1表达腺病毒的效果。结果：1.从293cDNA中扩增出BubR1CDS区插入至pAdTrack-TOX中，测序验证正确后命名为pAdTrack-Tox-BubR1；2.pAdTrack-Tox-BubR1与骨架质粒pAdEasy-1同源重组后，利用Pac I限制性内切酶，可以得到30kb的大片段和4.5kb的小片段；3.BubR1表达腺病毒在293中包装和扩增，可见绿色荧光蛋白表达，将腺病毒命名为Ad-BubR1;4.Ad-BubR1感染293后，PCR和Western Blot检测有BubR1表达增加；5.将四段干扰片段插入至pSES-HUS质粒中，测序正确后，转染ECA-109细胞中，PCR和Western Blot验证BubR1的干扰效果，将有明显干扰效果的pSES-HUS-siBubR1-4和乱序质粒（Scramble）进行下一步实验；6. pSES-HUS-siBubR1-4与骨架质粒pAdEasy-1同源重组后，利用Pac I限制性内切酶验证，可以得到30kb的大片段和3kb的小片段；7. BubR1干扰腺病毒在293中包装和扩增，可见红色荧光蛋白的表达，命名为Ad-siBubR1-4。结论：成功构建了BubR1表达腺病毒和干扰腺病毒，并通过PCR和Western Blot的方法分别在293细胞和ECA-109细胞验证了其表达BubR1和干扰BubR1的效果。第三部分食管鳞癌中BubR1的表达水平影响紫杉醇药物敏感性目的：1.检测BubR1干扰前后三株食管鳞癌细胞对紫杉醇的敏感性变化；2.观察BubR1干扰后紫杉醇诱导ECA-109细胞死亡的变化；3.观察过表达BubR1后细胞对抗微管药物诱发有丝分裂期阻滞反应；4.BubR1干扰后ECA-109细胞体外短期存活和体内长期存活。方法：1.干扰BubR1和未干扰BubR1的三株食管鳞癌细胞在浓度梯度紫杉醇作用下，MTT检测相应的存活率，并计算药物的IC50；2.流式细胞术检测干扰BubR1后的ECA-109细胞在紫杉醇作用下细胞周期分布；3.台盼蓝染色计数ECA-109细胞干扰BubR1后紫杉醇诱导细胞死亡率变化。4.三株食管鳞癌细胞中感染Ad-BubR1后，Nocodazole处理后不同时间点下，通过吉姆萨染色观察计数处于有丝分裂期细胞比例变化；5.ECA-109细胞干扰BubR1后，MTT检测细胞在0-96h的生长曲线变化；6.ECA-109细胞干扰BubR1后，打入免疫缺陷小鼠皮下，观察体内成瘤的大小和体积。结果：1.相对高表达的食管鳞癌细胞KYSE150和KYSE180对紫杉醇的敏感性较低，而干扰了BubR1后，三株食管鳞癌细胞对紫杉醇的敏感性都相应增加，药物的IC50减低；2.ECA-109干扰BubR1后，紫杉醇诱导下细胞周期中sub-G1期比例增加，台盼蓝染色细胞死亡比率增加；3.在三株食管鳞癌中过表达BubR1后会进一步减低Nocodazole诱发的有丝分裂期阻滞，表现为有丝分裂指数下降，处于有丝分裂期细胞减少。4.ECA-109细胞中干扰BubR1后，体外检测细胞增殖无明显差异，而体内成瘤实验的肿瘤重量和体积明显减低。结论：1.相对高表达BubR1的细胞株对紫杉醇敏感性更差，对Nocodazole诱导的有丝分裂期细胞比例低；2.干扰BubR1后可提高食管鳞癌细胞对紫杉醇的敏感性，表现为紫杉醇诱导的细胞死亡比例增加。3.食管鳞癌细胞中干扰BubR1可抑制体内成瘤。第四部分食管鳞癌中C-myc对BubR1的调控作用间接影响紫杉醇敏感性目的:1.检测食管鳞癌组织中BubR1与C-Myc的表达趋势；2.验证C-Myc在三株食管鳞癌中的表达及对BubR1调控的影响；3.C-Myc对食管鳞癌细胞紫杉醇敏感性的影响。方法：1.免疫组化的方法检测BubR1和C-Myc在食管鳞癌组织中的表达；2.PCR和Western Blot方法检测C-Myc在三株食管鳞癌中的表达水平；3.检测pSEAP2BubR1-P2000在三株食管鳞癌细胞中的碱性磷酸酶活性，293细胞中过表达C-Myc后对pSEAP2BubR1-P2000的激活；4.PCR和Western Blot方法检测过表达C-Myc和C-Myc抑制剂10058-F4对BubR1mRNA和蛋白水平表达的影响。5.MTT检测C-Myc抑制后对紫杉醇作用下食管鳞癌细胞存活率变化；6.DAPI染色检测C-Myc抑制剂联用低浓度紫杉醇后细胞有丝分裂期指数。结果：1.食管鳞癌组织中BubR1和C-Myc表达有正相关性；2.C-Myc在食管鳞癌细胞中的表达趋势与BubR1表达相似；3.C-Myc能激活BubR1启动子报告质粒活性并上调BubR1mRNA和蛋白表达。4.干扰C-Myc后能增强紫杉醇对食管鳞癌细胞的生长抑制，加强紫杉醇诱导的有丝分裂期阻滞。结论：1.食管鳞癌中C-Myc的表达上调可能是BubR1表达上调的上游诱导因子；2.C-Myc在食管鳞癌中的表达可间接影响紫杉醇的药物敏感性。