为了研究活化T细胞核因子（nuclear factors of activated T cells, NFAT）及整合素（Integrin）α₆β₄的表达与大肠癌侵袭转移的关系,研究NFAT与整合素α₆β₄之间的相互作用机制,本实验采用荧光实时定量多聚酶链反应（RealTime-quantitative-polymerase chain reaction, QRT-PCR）方法和免疫组化S-P法分别在mRNA转录水平和蛋白水平检测30例结直肠癌标本肿瘤组织（T）,和远癌切端组织（N）中NFAT、Integrin α₆亚基β₄亚基的表达结果,同时并经统计学分析各检测结果与临床指标的关系。结果如下: 1.大肠癌组织中NFAT在mRNA转录水平和蛋白水平的表达均高于远癌切端组织。 2.大肠癌组织中NFAT在mRNA转录水平和蛋白水平的表达与淋巴结转移和Dukes’分期有关;NFAT在mRNA转录水平与原发肿瘤浸润深度有关。 3.大肠癌组织中NFAT在mRNA转录水平和蛋白水平的表达与肿瘤组织学分型及分化程度无关:NFAT在蛋白水平的表达与原发肿瘤浸润深度无关。 4.大肠癌组织中Integrin α₆亚基、β₄亚基在mRNA转录水平和蛋白水平的表达均高于远癌切端组织。 结论: 1.大肠癌肿瘤组织中NFAT的高表达提示NFAT可能通过信号转导通路调节环氧化酶（Cyclooxygenase-2,COX-2）/血管内皮生长因子（VascularEndothelial Growth Factor, VEGF）,促进肿瘤血管生成,进而促进肿瘤生长和侵袭转移。 2.NFAT是整合素介导的信号转导通路中的基础分子,此通路的活化是大肠癌获得侵袭、转移潜能的基础。 3.大肠癌组织中Integrin α₆亚基、β₄亚基在mRNA在转录水平和蛋白水