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目的我们给予正常小鼠LXR的激动剂T0901317,增加LXR靶基因CYP7A1、ABCG5、ABCG8的转录活性,观察DBP的表达及活性变化,以及胆汁胆固醇、血清胆固醇的变化.证明LXR增加胆汁酸的合成不仅与CYP7A1而且与DBP的激活有关,探讨DBP的表达调控.结论1 LXR增加肝脏胆汁酸的合成不仅与其靶基因CYP7A1基因还与DBP基因的表达加强有关.2 LXR以某种直接或间接的方式调节肝脏DBP基因的表达.