目的:研究在大鼠肝癌组织中Akt1与DNMT3B的表达及相关性,为进一步探讨DNMT3B与Akt信号通路是否具有相关性奠定基础。方法:1.间断小剂量DENA腹腔注射建立SD大鼠肝癌模型,第18周处死所有实验大鼠并行病理切片评估造模是否成功,采用Edmondson方法进行病理分级;2.采用RT-PCR及免疫组化染色方法检测实验组大鼠DNMT3B、Akt1及磷酸化表达水平;3.采用T检验进行组间差异显著性分析,Pearson相关性分析进行相关性检验。结果:1.第18周时,处死所有实验大鼠(造模组12只,对照组6只),病理切片可见肿瘤细胞,其中高分化肝癌2例,中分化肝癌4例,低分化肝癌6例,诱癌成功率为70%。2.RT-PCR检测,造模组DNMT3B m RNA和Akt1 m RNA的表达量显著高于对照组(P<0.05);免疫组化染色检测,造模组DNMT3B蛋白、p-Akt蛋白免疫表达阳性面积均高于对照组(P<0.05)。3.造模组SD大鼠肝癌组织中DNMT3B m RNA和Akt1 m RNA间的相关系数r=0.950,P=0.021;DNMT3B和p-Akt蛋白间的相关系数r=0.837,P=0.034。结论:在DENA诱导SD大鼠肝癌模型中,DNMT3B、Akt1及磷酸化水平均高表达,且呈正相关,共同参与肝癌的发生。