蒙药乌力吉-18治疗原发性痛经的临床观察

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目的:观察蒙药乌力吉-18治疗原发性痛经的临床疗效。方法:将符合诊断标准的60例原发性痛经患者,随机分为两组各30例,治疗组采用乌力吉-18联合布洛芬缓释胶囊,对照组采用布洛芬缓释胶囊。治疗3个月经周期前后,采用蒙医症状积分表,视觉模拟评分法(Visual Analogue Scale.V AS)评分进行疗效评价,且治疗结束3个月后,进行随访,以确定远期疗效。结果:1.两组间蒙医症状总疗效比较:治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为76.7%,经统计学处理,两组间有显著性差异(X~2=1.966,P<0.05);2.两组治疗前后蒙医主要症状积分比较:两组组内比较下腹疼痛,面色苍白症状治疗前后有显著性差异(P<0.01),治疗组的肛门坠胀症状治疗前后有明显的差异(P<0.01),对照组的肛门坠胀症状治疗前后无明显差异(P>0.05)两组治疗后组间比较下腹疼痛积分具有可比性(P<0.01),两组治疗后组间面色苍白,肛门坠胀积分比较无统计学意义(P>0.05)。3.两组治疗前后蒙医次要症状积分比较:两组组内比较冷汗淋漓,恶心呕吐症状治疗前后有明显的差异(P<0.05),治疗组的四肢厥冷,腰部酸痛症状治疗前后有明显的差异(P<0.05),对照组的四肢厥冷,腰部酸痛症状治疗前后无明显差异(P>0.05),两组治疗后组间比较冷汗淋漓,腰部酸痛积分有明显的差(P<0.05),两组治疗后组间恶心呕吐,四肢厥冷积分比较无明显差异(P>0.05)。4.两组治疗前后VAS值比较:组内比较,治疗组和对照组VAS值在治疗前后有差异,具有统计学意义(治疗组t=12.519,P<0.01;对照组t=9.245,P<0.01),两组间比较,治疗组VAS值降低更明显,差异具有统计学意义(P<0.05);5.两组复发率比较:两组治疗结束3个经期后治疗组复发率10.0%,对照组复发率56.7%,两组间比较,复发率有差异(P<0.05)。结论:1.乌力吉-18联合布洛芬缓释胶囊对原发性痛经主要症状下腹部疼痛和次要症状冷汗淋漓,腰部酸痛有着显著的疗效。2.乌力吉-18联合布洛芬缓释胶囊的短效和长效疗效优于布洛芬缓释胶囊。
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