金属有机框架（MOFs）是一种由含金属节点和有机连接体构成的新兴的多孔材料。由于其永久的孔隙度、可调性和多功能化,MOFs材料已经在各种领域中获得了广泛的关注,包括气体储存和分离,药物输送,发光和催化。可通过明智的设计金属节点和有机连接体,使其成为理想的可调节平台。在分子水平上控制MOFs结构和相关性质的能力已经引起了基础科学的许多进步,特别是在超分子化学中。对MOFs中的高级功能的追求通常需要更复杂的结构和孔隙环境,同时伴随着对其几何设计的更高挑战。多功能金属有机框架（MTV-MOFs）是通过多个或多种组件构建而成。近年来相关人员加快了对MTV-MOFs的探究,并扩大了已知多孔材料的复杂性和多样性。本论文研究的主要内容包括下面三部分:（1）鉴于1,3,5-三嗪配体在催化CO₂环加成反应中起着至关重要的作用以及（3,6）连接的kdg层的Zr-BTB MOLs（MOLs=金属有机层）的成功合成,本文合成了与Zr-BTB MOLs相同构型的Zr-TATB MOLs（H₃TATB=2,4,6-三（4-羧基苯基）-1,3,5-三嗪）。探究了Zr-TATB MOLs在50°C、1 bar CO₂条件下催化CO₂环加成反应性能,发现催化剂对环氧丙烷转化为环氧碳酸酯的产率高达90%。最后,我们对催化剂进行回收,发现Zr-TATB MOLs结构依然稳定,且三次重复实验后对底物环氧丙烷依旧保持87%的产率。（2）通过动力学指导,以高度稳定的PCN-224为母体后修饰嵌入Fe³⁺,形成PCN-224（Fe）。然后向PCN-224（Fe）后修饰引入二连接的疏水基团2,2’-双（三氟甲基）-4,4’-联苯二甲酸（H₂L¹）合成PCN-224（Fe）-H₂L¹,并探究了PCN-224（Fe）-H₂L¹对环己烷催化氧化性能。结果发现,向反应体系中加入8 uL TBHP后,PCN-224（Fe）-H₂L¹对KA选择性达89%,转化率达41.3%,KA产率达36.7%,三次重复实验后催化剂仍然保持稳定。（3）基于文献报导的双金属Zn/Co-ZIF具有很高的催化环氧化物环加成的性能,我们以PCN-224为母体,通过嵌入不同比例的Zn/Co合成PCN-224-ZnCo_x（x=0.5,1,2,x是指投料比）。另外,本文探究了PCN-224-ZnCo_x在温和条件下对CO₂环加成反应的催化效果。结果表明,PCN-224-ZnCo₂对环氧丙烷的催化产率高达97%,高于PCN-224、PCN-224-ZnCo_0.5和PCN-224-ZnCo₁。三次重复实验后PCN-224-ZnCo₂结构依然保持稳定,催化产率达95%以上。