? ? ?在当今OLED领域,为了进一步提高材料的性能,开发出新型的溶液加工型蓝色磷光材料是关键所在。因为重金属的引入可以有效的提高自旋耦合作用从而提高发光效率,甚至内量子效率可达100%。同时溶液加工法制备器件在工业化生产中又可以很大程度上降低成产成本。于是本文采用经典的蓝色发光铱配合物为发光核,通过柔性链与高三线态、高载流子迁移率的咔唑树枝结构相连,合成出GB0、GB1、GB2、BB0、BB1、BB2六个蓝色磷光配合物。咔唑树枝的引入实现了主体-客体一体化,从而避免了以往的因掺杂而导致的相分离。通过对热力学性质的研究可知外围树枝的增加可以改善其热稳定性和相稳定性。通过对薄膜态的光致光谱测试证明GB2与BB2通过抑制聚集而发射峰基本保持不变,从而得到较好的蓝色发光峰。同时,六个化合物均有着较好的氧化还原行为。为了比较与蓝色发光核间以刚性结构相连,本文对蓝色发光核2,4-二氟苯基吡啶在吡啶基团上的修饰制备了三个新型的刚性结构的配合物。通过对溶液态光致光谱的研究发现咔唑在吡啶4位的引入与5位位修饰相比可导致更大程度的光谱蓝移。吸电子的二苯基磷氧基团的引入使得光谱发生很大的红移。通过电化学的研究证实给电子的咔唑或者吸电子的二苯基磷氧的引入其对分子的HOMO轨道没有影响,而均使得LUMO轨道能级降低。此结果为新型蓝色发光核的设计研究提供了有利的依据。