【摘 要】
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利用阿扑吗啡(Apomorphine,APO)5mg·kg·dsc建立的哺乳期大鼠乳法分泌低下模型,用以研究左旋千金藤立定(1-stepholidine,-SPD)对抗APO所诱导的哺乳期大鼠泌乳素(Prolactin,P
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利用阿扑吗啡(Apomorphine,APO)5mg·kg<-1>·d<-1>sc建立的哺乳期大鼠乳法分泌低下模型,用以研究左旋千金藤立定(1-stepholidine,-SPD)对抗APO所诱导的哺乳期大鼠泌乳素(Prolactin,PRL)水平低下作用.结果表明,SPD 100mg·kg·<-1>·d<-1>ip,显著性提高哺乳期大鼠血清中泌乳素(PRL)水平,并促进仔鼠体重增长,促进母鼠乳腺组织发育.从实验结果得出结论:用阿扑吗啡所致的哺乳期大鼠血清泌乳素水平下模型研究进一步证实了左旋千金藤立定为D<,2>受体阻断剂.
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