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目的：在特异性的T细胞激活过程中，T细胞的活化需要T细胞受体(T cellsreceptor，TCR)和非特异性的共刺激信号辅助，因此，共刺激分子对免疫反应的启动非常重要。B7-H3和B7-H4最新发现了共刺激家族中成员，对T细胞的活化和功能具有明显的作用。目前，关于B7-H3和B7-H4在肿瘤细胞上表达及其在肿瘤发生、发展中作用的报道甚少。本研究将明确B7-H3和B7-H4在乳腺癌和结直肠癌组织标本中的表达情况，并探讨其在乳腺癌和结直肠癌发病中的作用，为寻找新的诊断和治疗靶点提供理论依据。 方法：采用免疫组织化学方法检测52例乳腺癌和40例结直肠癌中的B7-H3和B7-H4的表达情况，同时分析它们的表达与各临床病理参数之间的关系。 结果： 1．B7-H3和B7-H4在乳腺癌和结直肠癌组织中均高表达，可表达于胞膜、胞浆内或二者同时表达。 2．52例乳腺癌中，B7-H3的表达阳性占88.5％(46／52)，B7-H4占88.2％(45／51)；B7-H3和B7-H4的表达存在明显的相关性(P＜0.05)；B7-H3的表达与肿瘤的大小和TNM分期正相关，与肿瘤的Her-2／neu状态也存在明显的相关性，Her-2／neu呈阳性患者B7-H3的表达强度要明显高于Her-2／neu阴性患者，但与年龄、肿瘤组织学分型、ER和PR无相关性。而B7-H4的表达只与Her-2／neu状态呈正相关，与其它临床参数均无关。 3．40例结直肠癌中，87.5％(35／40)的标本B7-H3阳性表达，80％(32／40)