该论文主要研究了三个含氮杂环配体苯并三唑、2-氨基吡啶及四氮杂环十二烷与过渡金属配合物. 以苯并三唑为配体,分别合成了与Zn<2+>,Cu<2+>和CO<2+>等形成的配合物,并获得了可供X—射线四圆衍射仪测定晶体结构的单晶.[Zn(C<,6>H<,5>N<,3>)<,4>(H<,2>O)<,2>](ClO<,4>)<,2>和(Cu(C<,6>H<,5>N<,3>)<,4>(H<,2>O)<,2>](ClO<,4>)<,2>都是单核六配位化合物,它们具有相似的结构特征,但Cu配合物表现出强的Jahn-Teller效应.[CoCl<,3>(C<,6>H<,5>N<,3>)]·H<,2>O·C<,6>H<,5>N<,3>则是一个四配位化合物,配位多面体为近似正四面体构型.在晶体结构中,一个苯并三唑上的氮原子和金属钴成键,而另一个苯并三唑不与金属成键,依靠氢键和环疏水作用,夹在晶格中.象苯并三唑这样较大的分子未参与配位,而是有规律的夹在晶格中,是较少有报导的. 在解析苯并三唑配体与金属形成配位键的过程中,我们注意到了苯并三唑倾向于以单齿配体的模式配位,并且用HMO理论对这种倾向性作了理论上的分析. 根据分子自组装原理,我们合成了一系列2-氨基吡啶双齿、多齿桥连小分子与Co<2+>,Cd<2+>等的配合物,得到了Co(CCN)<,4>·(C<,5>H<,7>N<,2>)<,2>晶体.利用X-射线单晶衍射法,测定了其结构,配合物为单核四配位化合物,配位多面体为近似正四面体构型. 在研究四氮杂十二烷形成的配合物时,该文合成了锌—氮杂大环—丙氨酸的混配配合物,并且得到了其单晶.利用四圆衍射仪对其结构进行了测定.锌离于为五配位,配位多面体是一个以四氮大环的四个氮原子为底面,以氨基酸上的一个羧基氧原子为顶点的四方锥构型.