本文综述了表面活性剂增溶作用的研究历史及现状，重点讨论了表面活性剂增溶作用机理及影响因素，同时介绍了目前增效修复技术中表面活性剂的应用，展望了混合增效试剂在污染环境修复中的应用潜力。比较研究了一系列单一和混合表面活性剂对萘、苊、蒽、菲、芘的增溶作用及其机理。混合／单一表面活性剂对多环芳烃协同增溶／增溶作用的大小与水溶液中表面活性剂的结构、浓度、组成及有机溶质本身的性质有关。在临界胶束浓度（CMC）以上，单一表面活性剂对多环芳烃的增溶作用顺序为TritonX100＞Brij35＞TritonX305，与其亲水亲油平衡值（HLB）呈负相关；混合表面活性剂对多环芳烃协同增溶作用的顺序为SDS-TritonX305＞SDS-Brij35＞SDS-TritonX100，协同增溶程度与其中的非离子表面活性剂的HLB值及多环芳烃的辛醇-水分配系数呈正相关。采用表面张力、荧光探针（fluorescent probe）等方法探讨了阴-非离子混合表面活性剂对PAHs的协同增溶作用机理。结果表明，混合表面活性剂对PAHs产生协同增溶作用的主要原因：（a）混合表面活性剂的CMC值较单一表面活性剂有较大程度的降低。（b）PAHs在阴-非离子混合表面活性剂胶束中的分配系数K_mc增大。（c）混合胶束中的微环境极性小于单一胶束中。研究了共存有机物、无机电解质、温度等因素对单一／混合表面活性剂增溶能力的影响。结果表明，过量的蒽、1，2，3-三氯苯（TCB）均可增大混合表面活性剂的增溶能力，1，2，3-TCB对SDS-Brij35增溶的影响大于蒽；无机阴离子电解质对阴—非离子混合表面活性剂增溶作用几乎没有影响；适量的无机阳离子电解质可增大混合表面活性剂的增溶能力，顺序为Mg²⁺＞NH₄⁺＞Na⁺；体系温度升高可显著增大表面活性剂的增溶能力。