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目的： 明确DNCP微环境下小鼠iPS细胞向成牙本质样细胞分化的效果及探讨BMPs对诱导分化过程的影响及可能机制。 方法： 实验第一部分：将购买的小鼠iPS(OSKM体系)复苏、与小鼠MEF共培养环境下用iPS细胞基础培养基进行扩增、传代，继而用iPS细胞分化培养基悬滴培养3d后转入低黏附培养皿中悬浮培养制备拟胚体。用倒置显微镜观察iPS克隆团的形态特点和拟胚体的形成过程。悬浮培养2d免疫荧光法检测拟胚体多能干细胞标志性基因Oct-4、Sox-2的表达。 实验第二部分：从小鼠离体牙中提取DNCP，采用MTT法确定DNCP最佳作用浓度,各组实验浓度设定为100ng/ml，500ng/ml，1000ng/ml，10000ng/ml。收集拟胚体，参照MTT实验结果设计四组：自分化对照组、添加500ng/ml的DNCP、添加500ng/mlDNCP+50ng/ml的Noggin、添加500ng/mlDNCP+25ng/ml BMP-2+25ng/ml BMP-4四组定向分化，连续培养10d，运用qRT-PCR检测各组成牙本质细胞特异性标志物DMP-1、DSPP及相关通路基因Msx-1表达。运用Western-blot检测各组p38和Smad-4蛋白表达及磷酸化水平。 结果： 共培养环境下小鼠iPS细胞克隆团样生长，克隆团呈小的球形，细胞形态较一致，排列紧密。悬滴培养3d和悬浮培养2d形成拟胚体的散在分布，形态均一，体积较大，实性型，可见细胞多形性。第5d拟胚体免疫荧光实验显示Oct-4和Sox-2阳性表达。 MTT结果示500ng/mlDNCP处理组小鼠iPS细胞具有最佳的存活率和增殖能力。 QRT-PCR结果：经DNCP诱导10d后，小鼠iPS细胞阳性表达DSPP、DMP-1，添加Noggin后，DSPP、DMP-1表达相较于DNCP组减少（P＜0.05）。若在DNCP组的基础上添加外源性BMPs，DSPP、DMP-1表达明显增加（P＜0.05）。各组Msx-1基因的表达趋势与DSPP、DMP-1表达相同。 Western blot显示：DNCP组相较于空白对照组p38/p-p38和Smad4/p-Smad4的表达均有所增加（P＜0.05）。在DNCP组的基础上添加Noggin，两类通路蛋白并未明显增加。若改为添加BMPs混合液，p38和Smad4表达相较与DNCP组有明显增加，（P＜0.05），且及两者的活化水平亦相应增加（P＜0.05）。 结论： 500ng/mL的DNCP微环境可诱导小鼠iPS细胞向成牙本质样细胞分化。BMP/Smad和BMP/p38信号通路在其中发挥了重要作用。