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本文采用活性阴离子聚合技术,以环己烷为溶剂、THF为结构调节剂、Rli为引发剂合成出了不同分子量、不同微观结构的线型SBR。采用THF为结构调节剂,一方面可以提高产物中丁二烯段1,2-结构的含量,最高可达55%左右；另一方面可以调节苯乙烯和丁二烯二者竞聚率,合成出无规SBR;三是THF调节剂对后续加氢反应不会产生影响。通过1H-NMR、GPC等检测分析,产物的详细参数与设计值相近,很好的符合了阴离子聚合的特点。对不同单体配比和不同微观结构的SBR性能变化进行了研究。以环烷酸镍为主催化剂三异丁基铝为助催化剂,对工业生产SSBR和本文采用阴离子聚合所合成的SBR进行加氢。反应条件：Ni用量为2mg/g、Al/Ni为6、氢气压力为4Mpa、反应温度为60℃,通过控制反应时间来得到不同加氢度产品。系统研究了不同加氢度对不同SBR胶样拉伸性能、耐老化性能及动态力学性能的影响。结果表明,加氢改性能明显提高SBR的耐老化性；随着加氢度的增高,产物的断裂伸长率会明显提高,而断裂强度则呈现降低的趋势；通过对加氢反应前后胶样进行DMA分析可发现,加氢对其动态力学性能影响不显著。以三(三苯基膦)氯化铑(RhCl(PPh3)3)为催化剂,甲苯为溶剂,对自制的丙烯腈-丁二烯-异戊二烯三元无规共聚物(NBIR)进行催化加氢,考察了反应温度、催化剂用量对加氢反应的影响,获得了较佳的加氢反应条件：反应温度为145℃、反应压力为3Mpa、催化剂用量为0.46%(占原胶干胶质量)。通过1H-NMR、FT-IR、TGA、DSC等测试方法对共聚物进行分析表征,结果表明,RhCI(PPh3)3对NBIR的加氢选择性较好,共聚物中烯烃双键被还原,而耐油性基团-CN未受影响。加氢反应产物的初始分解温度大幅提高,耐老化性得到了明显改善。