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近年来，脱羧Mannich反应作为一种温和构建C–C键的仿生学方法受到越来越多化学家的青睐。其中有机小分子催化的不对称脱羧Mannich反应具有原子经济性、操作简单的特点，并且产物易于转化为各种胺类合成砌块，因而逐渐发展成为不对称催化领域的一个重要研究分支。本论文首先采用本课题组发展的糖基衍生双功能手性硫脲催化剂，催化-酮酸与三氟甲基环酮亚胺的不对称脱羧Mannich反应，以出色的收率（最高99%）及对映选择性（最高99%ee）合成了一系列包含季碳手性中心的3，4-二氢喹唑啉-2(1-氢)-