可控相转移催化剂的设计及其在水相中催化氧化性能研究

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随着全球能源与环境问题日益突出,绿色化学和可持续化学逐渐受到人们的关注,绿色高效的催化剂也逐渐成为催化领域研究的方向和热点。本论文基于传统催化剂在水相中催化效率低,回收困难等问题,设计了系列可控相转移催化剂,实现了在水相体系中的均相催化,并解决了传统催化剂在水相中催化氧化效率低和催化剂难以回收等问题。基于聚乙二醇的相转移能力,设计了聚乙二醇桥联的双子咪唑离子液体,并且通过离子交换法,成功将Keggin结构磷钨酸阴离子(PW12O403-,PW12)引入离子液体结构中,制备了一系列不同PEG链长的聚乙二醇功能化双子咪唑离子液体负载磷钨酸催化剂。在以水为溶剂,H2O2(30 wt.%)为氧化剂的醇类氧化反应中,该催化剂表现出反应控制相转移催化的特点。反应前,咪唑离子液体磷钨酸盐不溶于水。反应过程中,催化中心通过与双氧水作用,生成可溶于水的催化活性物种(PO4(WO(02)2)4)3-(PW4),催化剂结构中PEG链也促进底物在水中的传质,催化体系表现出均相催化的特点。反应完成后,催化活性物种PW4转化为PW12,催化剂重新析出,可重复使用多次。基于聚N-异丙基丙烯酰胺的温敏性,通过共价键连将手性salen Mn(Ⅲ)配合物连接在N-异丙基丙烯酰胺聚合物结构中,制备了温敏手性salen Mn(III)催化剂。该催化剂在以水为溶剂,NaC1O水溶液为氧化剂,非官能化烯烃不对称环氧化反应中表现出温敏表面活性剂的特点。反应过程中,催化剂在水中自组装成表面亲水,内核疏水的胶束,表现为纳米反应器的特点,加速烯烃不对称环氧化反应。反应结束后,升高反应体系温度至其低临界温度(LCST)之上,催化剂就可从反应体系中析出,可重复使用5次。基于聚N-异丙基丙烯酰胺的温敏性,通过自由基聚合法,将疏水的SnC14路易斯酸离子液体单体与N-异丙基丙烯酰胺共聚,制备了温敏两亲型SnC14路易斯酸离子液体共聚物催化剂。在室温下,该催化剂表现为两亲性,在水相体系中自组装形成以SrnC14路易斯酸离子液体为核的纳米反应器,加速水相中环丁酮的Baeyer-Villiger氧化反应。反应结束后,仅需要调节反应体系温度即可实现催化剂的简捷分离,重复使用6次,催化剂活性保持不变。
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