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目的；本研究采用牛磺胆酸钠诱导大鼠重症急性胰腺炎(severeacutepancrea-titis，SAP)模型，观察中药清胰Ⅱ号颗粒剂(traditionalChineseMedicineQingYiⅡ)与善宁对大鼠重症胰腺炎并发急性肾损伤(acuterenalinjury，ARI)的治疗作用，并对其作用机制进行探讨。
方法；80只SD大鼠随机分为五组：假手术组(A组，n=16)、胰腺炎组(B组，n=16)、善宁治疗组(C组，n=16)、清胰Ⅱ号颗粒剂治疗组(D组，n=16)和善宁+清胰Ⅱ号颗粒剂组(E组，n=16)。A组开腹后仅翻动肠管，其余各组经胰胆管逆行注射3％牛磺胆酸钠(0.05ml/kg)建立大鼠SAP模型，在制模后1小时、8小时给予生理盐水灌胃或相应药物。分别于制模后12、24小时抽血测定血清淀粉酶(amylase，AMY)、白胞介素-1(Interleukin-1，IL-1)、白细胞介素-6(Interleukin-6，IL-6)、白细胞介素-8(Interleukin-8，IL-8)、血清尿素氮(ureanitrogen，UN)、肌酐(creatinine，Cr)浓度和肾脏组织肿瘤坏死因子α(tumornecrosisfactoralpha，TNF-α)mRNA表达的变化情况，观察肾脏、胰腺病理形态学改变。
结果；C、D、E三组大鼠血清淀粉酶、IL-1、IL-6、IL-8、尿素氮、肌酐浓度及肾组织TNF-αmRNA转录水平均较B组明显减低，有统计学意义(P＜0.05)。C、D、E三组间比较，C、D两组疗效相当，E组较C、D两组效果更好(P＜0.05)。B组胰腺及肾的病理损害严重，腹水的生成和皂化斑的形成多。与B组相比，C组、D组及E组大鼠胰腺及肾的病理损害轻，腹水的生成和皂化斑的形成少。
结论；肾脏组织TNF-α、血清IL-1、IL-6、IL-8在SAP合并ARI的发病机制中具有重要作用；中药清胰Ⅱ号颗粒可降低大鼠血清淀粉酶、IL-1、IL-6、IL-8、尿素氮、肌酐浓度及抑制肾脏组织TNF-αmRNA的表达，减轻SAP时胰腺和肾组织病理损害，对胰腺和肾组织有保护作用，临床上治疗SAP有重要意义。