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本研究采用光学显微镜和扫描电子显微镜观察培养12, 24, 48和72 h后的产气荚膜梭菌生物被膜（biofilm，BF）形态，采用RNA-seq技术和iTRAQ技术分别对产气荚膜梭菌BF菌与浮游菌进行差异表达基因和差异表达蛋白分析，以期为产气荚膜梭菌的防治及新型抗菌药物的研发提供理论依据。主要研究结果如下： （1）通过普通光学显微镜观察发现，随着培养时间的延长，载玻片表面附着的产气荚膜梭菌数目逐渐增多。24 h 时玻片上菌体聚集形成微菌落团，48 h时局部聚集面积增大，72 h 时形成成熟的生物被膜。通过扫描电镜观察发现， 12 h时菌体已连接形成网状结构，48 h时已形成成熟的BF，菌体被包裹在其自身分泌的基质中，形成致密结构。 （2）采用RNA-seq技术对产气荚膜梭菌BF菌与浮游菌进行转录组差异表达分析，结果表明，BF菌和浮游菌相比，共有1162个基因表达差异显著，其中413个基因显著上调，749个基因显著下调。GO富集结果表明，上调基因富集在代谢过程和结合这两类中的最多，下调基因富集在杂环代谢过程、细胞膜、转移酶活动这 3 类中的最多。KEGG 富集结果表明，上调基因参与氧化磷酸化代谢、糖酵解/糖异生和丁酸代谢等。产气荚膜梭菌BF受双组分系统OmpR家族、NtrC 家族及孢子形成家族的调控。此外，Agr 群体感应系统也调控产气荚膜梭菌BF的形成。选择13个差异基因进行实时荧光定量PCR验证，结果显示6个差异基因表达上调，7个差异基因表达下调，差异表达趋势与转录组测序结果一致。 （3）采用iTRAQ技术对产气荚膜梭菌BF菌与浮游菌进行差异蛋白质组学分析，结果表明BF菌与浮游菌表达差异显著的蛋白总数为153个，其中上调的蛋白有48个，下调的蛋白有105个。差异蛋白富集在94个GO功能类别中，富集到生物过程的有细胞氧化还原稳态、从头嘧啶碱基生物合成过程和金属离子转运等。富集到分子功能的包括磷脂酶 C 活性、氧化还原酶活性、蛋白质二硫氧化还原酶活性等。KEGG富集结果表明，差异蛋白富集到了52个通路中，如长寿调节通路、FoxO信号通路、RIG-I样受体信号通路等。 （4）产气荚膜梭菌 BF 菌与浮游菌转录组和蛋白质组关联分析结果显示，转录组和蛋白组共同鉴定到的差异表达基因（蛋白）有77个。mRNA-蛋白质一致表达上调的差异基因主要参与丙酮酸代谢和嘧啶代谢；mRNA-蛋白质一致表达下调的差异基因主要参与嘧啶代谢、淀粉与蔗糖代谢、碳代谢、硫胺素代谢。