目的:研究SD大鼠三叉神经痛模型三叉神经微循环和胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)在神经节内的变化。方法:实验一:建立鼠三叉神经痛动物模型,选取SD大鼠20支,随机分为2组(环扎组和对照组)。环扎组:进行右侧三叉神经的眶下神经(ION)环扎术。实验动物以戊巴比妥钠腹腔内注射麻醉,仰卧固定。鼠口腔内沿右侧龈颊边缘,平第一磨牙水平,纵向切开约1cm长切口。暴露ION。在体式显微镜下用两根4.0铬线疏松结扎,两线相距2mm。结扎松紧度要求仅减少神经直径,但不能完全阻滞血液循环。丝线缝合切口;对照组进行右侧三叉神经的眶下神经假手术,手术同前,只分离眶下神经而不进行环扎。实验二:解剖游离鼠三叉神经根和神经节,通过HE染色、甲苯胺兰染色及透明标本,观察其微循环在环扎组和对照组之间的变化。实验三:解剖游离鼠三叉神经节,行免疫组化染色,观察GDNF在环扎组和对照组之间的变化。结果:1.环扎组三叉神经微循环床较对照组减少,神经外膜血管沿神经根径向走行,沿途再发侧支斜行或横行入神经束之间,顺神经根束分布,并发侧支进入神经内膜;半月结内微血管围绕神经节细胞分布;三叉神经根内的微血管配布不均,其近侧端微血管数量较少,远侧端微血管数量较多。2.环扎组术后三叉神经节内的GDNF的扩增产物明显增加,相对表达量较正常组增加最明显( P < 0. 01);对照组术前后相比无明显差别( P > 0.05)。实验侧与对照侧比较,实验侧GDNF表达量高于对照侧( P < 0.05)。结论:1.三叉神经根微循环可能在三叉神经痛中扮演重要作用,神经根在受到伤害性损伤后,可造成神经根微循环障碍,进而可能引发神经纤维脱髓鞘。2.鼠三叉神经痛模型三叉神经节内GDNF表达上调,与痛觉过敏有显著相关性,提示GDNF参与了痛觉过程的调控。