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目的:通过胶原酶消化法对大鼠乳鼠胰腺组织经过短时消化,以获得大量纯度高和功能良好的大鼠胰岛单层细胞,以此为材料研究了降糖孜雅比提片（简称HZT）对大鼠乳鼠胰岛细胞生长和胰岛素释放的影响。方法:胰岛细胞分为优降糖阳性对照组、正常对照组、不同浓度HZT组（20μg/ml、40μg/ml、80μg/ml）、高糖组、高糖+不同浓度HZT组（20μg/ml,40μg/ml,80μg/ml）、棕榈酸组、棕榈酸+HZT组（80μg/ml）、油酸组、油酸+HZT组（80μg/ml）。（1）优降糖阳性对照组、正常对照组及不同浓度HZT组与胰岛细胞共同孵育一定时期,分别在不同时间,采用MTT法测定细胞生长活力（OD值）。（2）优降糖阳性对照组,正常对照组及不同浓度HZT组与胰岛细胞共同孵育在高糖（25.2mmol/L）DMEM培养基中长期培养,分别在不同时间放射免疫法检测培养液中胰岛素水平,以评价胰岛细胞功能变化。（3）正常对照组,高糖组（33.3mmol/L）,高糖+HZT组（80μg/ml）,棕榈酸组（0.25mmol/L）,棕榈酸+HZT组（80μg/ml）,油酸组（0.25mmol/L）,油酸+HZT组（80μg/ml）,37℃,5%CO2分别培养72h和36h,进行葡萄糖负荷试验,放射免疫法检测培养液中胰岛素水平。结果:（1）HZT对胰岛细胞生长活力有显著影响,能促进胰岛细胞生长,与阳性对照组和正常对照组相比,差异显著（P＜0.01）。（2）细胞培养6d后,HZT能促进胰岛素大量分泌,与对照组和优降糖阳性对照组相比,差异显著（P＜0.01）。（3）高糖+HZT组（80μg/m1）,棕榈酸+HZT组（80μg/ml）和油酸+HZT组（80μg/ml）胰岛素分泌量分别显著高于高糖组,棕榈酸组和油酸组（P＜0.01）,但均低于正常对照组（P＜0.01）。结论:降糖孜雅比提片能显著促进胰岛细胞生长和胰岛素分泌,并具有一定保护胰岛细胞功能的作用。