通过煅烧动物牙骨制得羟基磷灰石(HA),再由此HA上的OH引发ε-己内酯(ε-CL)开环聚合,制备HA-PCL复合生物材料,用TEM、FTIR、DSC、PLM对其进行分析与表征,并测试了其力学性能、观察了材料的拉伸断面。结果表明：HA的加入影响了PCL的结晶,导致PCL的结晶度由47%降低至43%,且PCL相只能形成细小的晶粒；同时,HA-PCL复合生物材料的拉伸强度最大可达到19.96MPa,断裂伸长率可达到126%,这说明HA的加入的确可以增强、增韧PCL；复合材料断面SEM图显示了因韧性断裂的拉丝表面。因该方法合成HA-PCL复合生物材料有较好的力学性能,故有望应用于枝骨的修复和替代。由本实验室合成的nano-HA的-OH在辛酸亚锡催化下,引发ε-CL开环聚合,再接枝D,L-丙交酯,制备了不同nCL：nLA的HA-P(CL-LA)复合材料。用TEM.NMR、FTIR、DSC等对聚合物进行表征。结果显示HA纳米粒子在复合物中分散较均匀,无明显团聚。而FTIR分析证明了所合成的复合材料为HA、PCL和PLA的共聚物。1H-NMR和13C-NMR的测试结果显示,复合物的结构确为HA-P(CL-LA),且共聚物中己内酯与丙交酯组成比随着单体投料中ε-己内酯与丙交酯的摩尔比的增加而增加；共聚物未发生二级酯交换反应,由LA的羰基碳出峰分裂为多重峰推断出复合物仅发生了LA自身的酯交换反应,且随着丙交酯量的增多,CL链段对LA自身酯交换反应的影响程度逐渐减弱。HA-P(CL-LA)复合材料的DSC分析表明在HA-P(CL-LA)复合材料中丙交酯对聚合物相PCL的结晶行为的影响较大,HA-P(CL-LA)结晶温度均低于纯的PCL；随着LA含量的增多,出现第二个结晶峰,此结晶峰由PLA的β结晶所导致。同时GPC的测试结果也显示,分子量随着丙交酯投料量的变化而变化,当丙交酯量增多时,分子量随之变小；复合材料的拉伸强度一般在13-24Mpa,随着共聚物中柔性链ε-CL含量的增大,复合材料HA-P(CL-LA)拉伸强度逐渐减小,而断裂伸长率增加,复合材料具有一定的柔韧性和强度。SEM图显示出材料的断裂方向分散,拉丝明显,为明显的韧性断裂。为了对比复合物HA-P(CL-LA)和复合物HA-P(LA-CL)之间的差异,首先用nano-HA的-OH引发D,L-丙交酯开环聚合,制备HA-PLA.OH,再接枝ε-CL,制得HA-P(LA-CL)复合材料,通过NMR和FTIR对其结构的研究,探明了导致两者之间力学性能差异的原因。复合材料的FTIR分析表明产物确为HA、PLA和PCL三者的复合物；’H-NMR分析表明产物确为HA-P(LA-CL)复合物,且以PCL封端；样品的13C-NMR分析表明HA-P(LA-CL)复合材料发生了丙交酯与己内酯之间的二级酯交换,而原本的PLA因自身酯交换的共振峰并未出现,只有全同序列的主峰存在。PLA与PCL之间的二级酯交换可能是导致HA-P(LA-CL)复合物分子量较小,力学性能大不如复合物HA-P(CL-LA)的原因。