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目的:研究PI3K/Akt信号通路在二烯丙基二硫(Diallyl disulfide,DADS)诱导人白血病细胞K562凋亡中的可能作用机制,为进一步研究DADS应用于临床提供实验基础。方法:用10、20、40、80mg/L DADS处理K562细胞48 h后,采用倒置显微镜、吖啶橙/溴化乙啶染色法观察DADS作用K562的细胞形态学变化。AnnexinV-FITC/PI双染法检测DADS处理K562细胞48h后的凋亡率。Western blotting技术检测Akt、P-Akt、Caspases-3蛋白的表达,设置空白、溶媒对照组作为参照。结果:1.DADS作用K562细胞48小时后倒置显微镜下可见典型的细胞凋亡形态学变化,出现体积缩小、染色质凝集、胞膜突出等凋亡特征。2.吖啶橙/溴化乙啶染色示:随DADS浓度的增加,胞体缩小、胞核呈固缩状或圆珠状且染色质凝集染色呈橘红色的凋亡细胞数增多,40mg mg/L DADS组最明显。3.AnnexinV-FITC/PI双染法示凋亡率随DADS的浓度增高逐渐升高,分别为(9.4±0.87)%、(15.1±0.40)%、(27.4±2.60)%、(18.1±1.20)%,与对照组(3.2±0.92)%、(2.9±0.26)%相比具有显著性差异(P<0.05)。4.Western blotting结果示:随着DADS浓度的递增,Akt蛋白在DADS处理组的表达量与对照组比较无明显差异(P>0.05);Akt蛋白的磷酸化水平在DADS为10、20、40mg/L浓度组中表达量逐渐降低,且呈一定剂量依赖性,差异均具有统计学意义(P<0.05),在DADS浓度为40mg/L时其相对表达量最低,差异最显著(P<0.05);Caspases-3蛋白在DADS为10、20、40mg/L浓度组中表达量逐渐升高,差异具有统计学意义(P<0.05),在40mg/LDADS时相对表达量是最多的(P<0.05)。结论:DADS诱导K562细胞发生凋亡,其机制可能与DADS抑制PI3K/Akt信号通路、上调Caspases-3蛋白的表达相关。