【摘 要】
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目的:该课题以人参皂苷Rb1为原料,通过酶解反应有目的地改变天然皂苷糖基,制得m-2A(在-2A前加上m,表示酶解得到的产物,以示与天然物的区别),研究m-2A在物理及光谱性质方面与2
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目的:该课题以人参皂苷Rb1为原料,通过酶解反应有目的地改变天然皂苷糖基,制得m-2A(在-2A前加上m,表示酶解得到的产物,以示与天然物的区别),研究m-2A在物理及光谱性质方面与2A是否一致.研究其对大鼠主动脉血管平滑肌细胞膜上Ca2+通道的作用与2A相比,有无显著性差异,判断m-2A与2A的药理活性是否一致,为三七人参皂苷-2A的获得提供实验依据,能够节约我国中药资源,提高中药学的科学含量,为三七人参皂苷-2A的生产提供高效、廉价、优质的方法,有重要的经济效益.结论:以上资料提示:m-2A与2A一样,对大鼠主动脉血管平滑肌细胞膜上因高K+引起的VDC开放所致收缩无明显作用;但可特异性阴断大鼠主动脉血管平滑肌细胞膜上因ROC的开放导致Ca2+内流引起的血管环收缩反应,二者作用无显著差异(P>0.05).m-2A及2A均不影响Phe引起的Ca2+释放所致血管环初始相的收缩反应,提示它们对α-肾上腺素受体无阻断作用.表明2A与m-2A为同一物质.
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