【摘 要】
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目的:探讨血清脂联素（APN）、血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）水平,以及脂联素基因（APM1）rs2241766、rs1501299,血管紧张素Ⅱ1型受体（AT1R）基因rs5182、rs5186多态性与新疆维吾尔族原发性高血压之间的相关性。方法:纳入新疆维吾尔人群共324例,其中原发性高血压221例（EH组）,对照103例（对照组）,采用ELISA法检测血清APN、AngⅡ水平,应用竞争性等位基因特异
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目的:探讨血清脂联素（APN）、血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）水平,以及脂联素基因（APM1）rs2241766、rs1501299,血管紧张素Ⅱ1型受体（AT1R）基因rs5182、rs5186多态性与新疆维吾尔族原发性高血压之间的相关性。方法:纳入新疆维吾尔人群共324例,其中原发性高血压221例（EH组）,对照103例（对照组）,采用ELISA法检测血清APN、AngⅡ水平,应用竞争性等位基因特异性PCR（KASP）法检测APM1、AT1R基因的SNPs位点多态性。随后建立诺模图模型,并用标定曲线进行验证。结果:与对照组相比,EH组患者血清APN水平显著降低,AngⅡ水平显著升高（均P<0.01）。EH组与对照组间AT1R rs5186等位基因频率及基因型分布均有统计学差异（均P<0.01）。EH组与对照组间APM1 rs1501299、rs2241766,AT1R rs5182基因型及等位基因频率分布均无统计学差异。在诺模图预测模型,当使用50%的复发率作为分类限值时,相应的点是138。如果患者的得分大于138,则预测他们会发生高血压,而预测得分小于等于138的患者不会发生。校准曲线表明诺模图的预测与高血压组和对照组的实际观察值之间具有良好的一致性。结论:APN可能为原发性高血压的保护性因素,而AngⅡ为独立危险因素。AT1R基因rs5186 AA基因型与维吾尔族原发性高血压的发病可能存在一定的关联性,其中A等位基因可能是潜在危险因子,APM1 rs1501299、rs2241766及AT1R基因rs5182多态性可能与维吾尔族原发性高血压均不相关。且该预测模型对维吾尔族人群EH的发生具有较高的预测精度。为EH的早期预防、诊断和治疗提供理论依据。
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