【摘 要】
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在神经退化疾病中，髓鞘再生的过程需要分化成熟的少突胶质细胞（OL）包绕受损的轴突形成新的髓鞘。在此过程中常伴随着免疫反应的发生，外周的淋巴细胞如T细胞，B细胞，巨噬细胞等通过血
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在神经退化疾病中，髓鞘再生的过程需要分化成熟的少突胶质细胞（OL）包绕受损的轴突形成新的髓鞘。在此过程中常伴随着免疫反应的发生，外周的淋巴细胞如T细胞，B细胞，巨噬细胞等通过血脑屏障到达受损部位从而发挥免疫调节作用。浸润的巨噬细胞可分化为经典激活的巨噬细胞M1及替代激活的巨噬细胞M2两种型； M2型的巨噬细胞在体内具有神经保护，组织再生和促细胞再生的作用，提示两种不同型的巨噬细胞可能对少突胶质细胞分化产生影响。在体外实验中，我们将培养分化的M1和M2巨噬细胞与少突胶质细胞共同培养，发现M2型的巨噬细胞具有促进其分化的效果，而M1型的巨噬细胞起到明显的抑制作用。
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