【摘 要】
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目的:筛查适合华东汉族群体法医学应用的INDEL多态并进行群体遗传学研究。方法:运用PCR技术结合聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对筛选的INDEL多态进行分型并通过统计分析获得其相关
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目的:筛查适合华东汉族群体法医学应用的INDEL多态并进行群体遗传学研究。方法:运用PCR技术结合聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对筛选的INDEL多态进行分型并通过统计分析获得其相关法医遗传学参数。结果:本研究筛选出了20个适合华东汉族群体法医学应用的INDEL多态位点,获得了这些基因座的等位基因频率。该20个基因座都具有较好多态性,其中最小等位基因频率为0.108,经计算该20个基因座的累积个人识别机率为0.999993845,累积非父排除率为0.916。从20个INDEL多态位点中我们进一步筛选出了11个最小等位基因频率>0.3的位点,对11个具高信息量INDEL位点进行进一步分析,结果显示11个INDEL位点累积个人识别机率达到0.996258773,累积非父排除率达到0.81427。结论:本研究获得的上述INDEL多态位点等位基因频率丰富了华东汉族群体的群体遗传学资料,为INDEL多态的法医学应用提供了候选的基因座。
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