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目的:
研究DEK在口腔鳞状细胞癌组织，口腔鳞状细胞癌转移淋巴结及其癌旁组织中的表达及意义，探讨DEK在口腔鳞状细胞癌发病及转移机制中的作用。
方法:
收集2010-2012年间中国医科大学附属口腔医院收治的33位确诊为口腔鳞状细胞癌患者的术后标本（均经病理证实），其中病灶33例，转移淋巴结28例，另取癌旁组织33例为对照。采用RT-PCR法及免疫组织化学SABC法检测口腔鳞状细胞癌术后标本中DEK mRNA及DEK蛋白的表达情况。应用SPSS17.0统计软件对结果进行分析，判定DEK与口腔鳞状细胞癌之间的关系。
结果:
免疫组化结果显示口腔鳞癌病灶组织及口腔鳞癌转移淋巴结中DEK积分光密度平均值(IODavg)普遍高于癌旁组织，转移淋巴结组织DEK积分光密度平均值(IODavg)为36.31±4.16;口腔鳞癌病灶中DEK积分光密度平均值(IODavg)为33.80±3.50;癌旁组织中DEK积分光密度平均值(IODavg)为14.11±2.39，差异有统计学意义(P＜0.05)。口腔鳞癌病灶组织与转移淋巴结二者差异无统计学意义。
RT-PCR结果显示口腔鳞癌转移淋巴结组织中及病灶组织中DEK mRNA检出率明显高于癌旁组织，分别为82.1％、81.2％、和27.3％，差异具有显著性(P＜0.05);转移淋巴结和病灶组织中DEK基因电泳条带与β-actin条带的积分密度值比高于癌旁组织，分别为(0.82±0.09)，(0.78±0.11)和(0.26±0.04)，表明在口腔鳞状细胞癌病灶组织和转移淋巴结中DEK mRNA表达水平提高
结论:
原癌基因DEK在口腔鳞状细胞癌组织及转移淋巴结中表达升高，可能与口腔鳞状细胞癌的发生及转移有关，DEK蛋白可作为口腔鳞状细胞癌病因学的一个新指标。