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抗体在制药领域中应用广泛,其中免疫球蛋白G(IgG)是最常用的一类抗体。本文鉴定了人IgG(hIgG)的亲和肽配基,研究了在葡聚糖接枝的琼脂糖(Sepharose FF)介质和模拟其颗粒孔道的毛细管中修饰亲和肽配基或离子基团后,蛋白质在其中的吸附和传质行为。首先,对仿生设计得到hIgG的15条候选多肽配基中未验证的11条进行鉴定,发现多肽FYCHWQDE和FYCHNQDE能作为hIgG的亲和配基,主要通过静电作用特异性结合到hIgG的Fc片段,多肽介质高效纯化人血清中的hIgG。在这15条多肽中共5条可作为hIgG的亲和配基,均来源于含蛋白A四个热点残基F132,Y133,H137和E143的模型FYxHxxxE(x为任意氨基酸残基)。其次,将FYCHWQDE固定到Sepharose FF介质上,研究配基密度对hIgG吸附行为的影响,发现随配基密度增大,hIgG吸附容量增大而传质速率轻微降低。密度为45.3μmol/mL的FYCHWQDE介质对hIgG的动态吸附容量最大,并能高效纯化人血清中的hIgG。然后,将FYCHWQDE偶联到葡聚糖接枝介质上,研究hIgG吸附行为,发现葡聚糖显著促进离子交换介质中蛋白质传质,而不能促进FYCHWQDE亲和介质中蛋白质传质。分析聚合物在不同模式层析介质中的作用,发现聚合物接枝介质中发生链传递效应需同时具备柔性长链、低疏水性配基和含多个配基结合位点的蛋白质。为观测蛋白质在离子化表面的吸附行为,建立一种直接观测阴离子型毛细管内蛋白质吸附和传质的微观方法。毛细管先用聚乙烯醇涂层,以抑制非特异性蛋白吸附,再用二乙氨基乙基(DEAE)和DEAE-葡聚糖分别修饰。根据蛋白质在毛细管内传递的显微图像,获得其浓度分布,并用一维扩散-吸附模型分析确定蛋白质传质速率。发现吸附蛋白质在DEAE修饰的毛细管中表面扩散可忽略,但在DEAE-葡聚糖接枝的毛细管中能通过链传递显著促进蛋白质传质。链传递作用几乎不受蛋白质浓度影响,但随离子交换容量增大而显著增加。本研究发现了hIgG的新亲和肽配基,揭示了葡聚糖接枝介质中蛋白质吸附和传质的特征,对开发聚合物接枝介质有重要意义。