【摘 要】
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空气阴极燃料电池(Air-cathode fuel cell,AC-FC)技术为原位利用酸性矿山废水(Acid mine drainage,AMD)中的Fe2+制造具有电芬顿(Electro-Fenton,EF)催化活性的Fe_3O_4/GF(石墨毡)复合电极提供了一种简便方法。在此,研究了除AMD中Fe2+之外的共存金属阳离子对这种EF催化剂结构及催化活性的影响。结果表明,共存金属阳离子能够被引
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空气阴极燃料电池(Air-cathode fuel cell,AC-FC)技术为原位利用酸性矿山废水(Acid mine drainage,AMD)中的Fe2+制造具有电芬顿(Electro-Fenton,EF)催化活性的Fe3O4/GF(石墨毡)复合电极提供了一种简便方法。在此,研究了除AMD中Fe2+之外的共存金属阳离子对这种EF催化剂结构及催化活性的影响。结果表明,共存金属阳离子能够被引入到Fe3O4/GF复合电极中并影响材料中的Fe含量。Ni2+、Zn2+、Al3+和Cu2+降低了复合电极中的Fe含量,导致对所制备的复合电极的EF催化活性产生了不利影响。相比之下,Co2+和Mn2+几乎不影响复合电极中的Fe含量,并且它们掺杂到Fe3O4的结构中获得了具有增强EF催化活性的混合金属氧化物。实际AMD的处理结果表明,AC-FC技术可有效去除金属阳离子,并同时从富含Fe2+的实际AMD中回收Fe制备高活性非均相EF催化剂。此外,GF的表面改性被认为是提高由AMD制备的Fe3O4/GF复合电极EF催化活性的有效策略。在商业GF上应用四种表面改性方法,包括H2O2处理、电氧化处理、KOH处理和N2H4·H2O处理。对改性GF的结构和性质进行了表征,并评价了由合成AMD制备的相应Fe3O4/GF复合电极的EF催化活性。结果表明,GF的表面改性不仅改善了AC-FC中Fe(II)的电氧化,而且促进了非均相EF反应中H2O2的电生成。值得注意的是,在经过N2H4·H2O处理的GF(GF-N2H4)上产生的H2O2浓度是在原始GF(GF-Raw)上产生的3倍以上,并且制备的Fe3O4/GF-N2H4复合电极中的Fe含量是Fe3O4/GF-Raw中的2倍以上,应用GF-N2H4处理实际AMD极大提高了Fe2+的回收率。由实际AMD制备的Fe3O4/GF-N2H4复合电极在EF反应中显示出高催化活性和良好的可重复使用性,可用于矿化各种难降解有机污染物。AC-FC技术有望为从富含Fe2+的实际AMD中制造绿色高效的EF催化剂提供前瞻性方法,符合可持续发展的理念。
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