【摘 要】
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目的研究miR-30e-5p及miR-30b-5p对口腔鳞癌细胞增殖和迁移等能力的影响,探讨其在口腔鳞癌发生、发展中的作用。材料和方法前期使用micro RNAs表达谱芯片对4NQO诱导的SD大鼠
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目的研究miR-30e-5p及miR-30b-5p对口腔鳞癌细胞增殖和迁移等能力的影响,探讨其在口腔鳞癌发生、发展中的作用。材料和方法前期使用micro RNAs表达谱芯片对4NQO诱导的SD大鼠口腔鳞癌组织进行分析,选择芯片检测中低表达的miR-30家族进行研究。应用实时荧光定量PCR检测miR-30e-5p及miR-30b-5p在大鼠口腔鳞癌细胞系、人口腔鳞癌组织、癌旁正常组织和口腔鳞癌细胞系中的表达水平;过表达或敲低口腔鳞癌细胞系中miR-30e-5p或miR-30b-5p表达水平后,检测细胞增殖、平板克隆形成、细胞周期、迁移能力。最后,使用生物信息学方法预测miR-30e-5p及miR-30b-5p可能的靶基因。结果miR-30家族在SD大鼠口腔鳞癌组织和细胞系中表达下降,同时发现miR-30e-5p及miR-30b-5p在口腔鳞癌组织和细胞系中的下调表达最显著(P<0.05)。口腔鳞癌细胞转染miR-30e-5p mimics或者miR-30b-5p mimics后,细胞的增殖能力、克隆形成能力及迁移能力显著降低,而转染miR-30e-5p inhibitor或者miR-30b-5p inhibitor后,口腔鳞癌细胞的增殖能力、克隆形成能力及迁移能力则明显升高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。改变口腔鳞癌细胞系中miR-30e-5p或miR-30b-5p水平,细胞周期水平无明显变化(P>0.05)。通过生物信息学方法预测得到多个miR-30e-5p及miR-30b-5p的候选靶基因。结论miR-30e-5p及miR-30b-5p在口腔鳞癌组织中显著低表达,与细胞的生长和迁移密切相关,提示miR-30e-5p及miR-30b-5p在口腔鳞癌的发生、发展过程中可能发挥抑癌基因的作用。
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