研究背景： 基因治疗是指把外界的正常基因或治疗基因，通过载体转移到靶细胞，进行基因修饰和表达，改善疾病的一种治疗手段，是治疗疾病的一种很有应用前景的新途径。基因治疗成功的关键在于建立有效的基因转移方法，使目的基因靶向性地表达于所需要治疗的组织。并且安全性好，不会引起毒性反应。 由于角膜组织具有位置表浅、组织透明性、易于观察等特点，所以该组织在基因治疗方面具有独特优势。近年来，各种病毒及非病毒载体应用于角膜基因转染方面的研究取得了一定进展，其中复制缺陷型腺病毒载体是一种相对高效的载体。不断改进基因治疗载体将有助于进一步提高基因转染的有效性和安全性。本实验主要对腺病毒载体转染大鼠角膜组织的效率进行了更深入地探讨。 基因治疗技术在角膜病方面的研究倍受人们关注，许多学者对此进行了探索性研究。通过基因治疗降低角膜移植术后免疫排斥反应、抑制准分子激光术后角膜瘢痕形成、治疗单纯疱疹性角膜炎等成为众多学者关注的焦点。 角膜移植免疫排斥反应仍是角膜移植手术失败的主要原因。近年来动物实验研究表明，在移植术前将免疫调节因子转染至供体角膜，有利于降低角膜移植术后排斥反应的发生。对该方面的不断深入研究必将为临床角膜移植排斥反应的防治提供良好的手段。