以无水FeCl₃为氧化剂,3-己基噻吩（3HT）为单体,氯仿为溶剂,采用化学氧化聚合法制备了导电聚合物聚3-己基噻吩（P3HT）。将纳米TiO₂（P-25）浸渍到P3HT的氯仿溶液中制备了TiO₂/P3HT纳米复合微粒。采用透射电镜（TEM）、X射线衍射（XRD）、傅立叶变换红外光谱（FTIR）、X射线光电子能谱（XPS）、紫外可见漫反射吸收光谱（DRS）、比表面积（SSA）等方法对复合微粒和TiO₂纳米微粒进行了分析表征。结果表明,P3HT修饰后的纳米TiO₂形貌、晶型和粒径基本没有发生改变,比表面积略有减小;TiO₂/P3HT纳米复合微粒在可见光区的光吸收能力增强。以甲基橙、罗丹明B、孔雀石绿为模型有机污染物,考察了TiO₂/P3HT纳米复合微粒的光催化活性。实验结果表明,P3HT的修饰改性明显提高了TiO₂在可见光、紫外光和太阳光下的光催化活性;随着P3HT在TiO₂表面附着量的增大,TiO₂/P3HT纳米复合微粒的光催化活性先增大后减小,TiO₂与3HT物质的量比大约为75∶1时,纳米复合微粒的光催化活性最高;可见光催化降解甲基橙10个循环后,该纳米复合微粒对甲基橙的降解率仍为第一次降解率的60%,表明该纳米复合微粒具有较好的光催化稳定性。通过考察空穴捕捉剂EDTA和自由基捕捉剂t-BuOH对TiO₂/P3HT纳米复合微粒光催化活性的影响规律,并结合其他研究结果探讨TiO₂/P3HT纳米复合微粒的光催化降解机理。认为在光催化降解污染物的过程中,空穴是主要的降解氧化剂。通过P3HT的电子输运性可以有效分离光生电子-空穴对,降低电子-空穴复合的几率,提高了光催化活性。