1.本论文首先合成了双官能团小分子三硫代碳酸酯类可逆加成-断裂链转移（RAFT）试剂，通过逐步聚合制备了侧基为三硫代碳酸酯基团的聚己内酯（PCL-TTC），并将其用作苯乙烯（St）、丙烯酸甲酯（MA）、N-异丙基丙烯酰胺（NIPAAm）等单体接枝聚合的大分子RAFT试剂，制备了PCL-g-PS、PCL-g-PMA和PCL-g-PNIPAAm，再采用傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、凝胶渗透色谱（GPC）、核磁共振氢谱（1H NMR）对产物进行了表征。接枝产物通过胺解，得到侧端基为巯基的产物，再利用巯基的氧化还原反应成功地制备出可逆凝胶。2.通过PCL的羟基与α-丁二酸二硫代酯的羧基进行低温缩聚反应合成侧基带有RAFT链转移基团的PCL大分子链转移试剂PCL-DTE。然后与St进行RAFT接枝共聚，相应产物为PCL-g-PS，并用其对PS/PCL熔融共混物进行增容改性。流变性能、力学性能、热重分析（TGA）、差示扫描量热仪（DSC）、维卡软化点（VSP）、扫描电子显微镜（SEM）等测试结果表明：PCL-g-PS使得PCL在PS基体中分散更均匀，导致PS/PCL/PCL-g-PS共混物的力学性能、冲击韧性、热稳定性等明显优于PS/PCL共混物。3.通过PCL的羟基与正丁基黄原酸酯的羧基进行缩聚反应合成带有黄原酸酯的PCL大分子链转移试剂PCL-xanthate。然后与醋酸乙烯酯（VAc）进行RAFT接枝共聚，相应产物为PCL-g-PVAc，并用其对PLA/PCL熔融共混物进行增容改性。流变性能、力学性能、X射线衍射（XRD）、TGA、DSC、VSP、SEM等测试结果表明：PCL-g-PVAc提高了PCL在PLA基体中的分散性，使得PLA/PCL/PCL-g-PVAc共混物的流变性能、力学性能、冲击韧性、热稳定性等明显优于PLA/PCL共混物。