【摘 要】
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目的:探讨小肠缺血再灌注后不同时限小肠粘膜细胞凋亡与增殖发生发展的动态变化,同时观察葛根素干预后对缺血再灌注损伤的影响。 方法:选用健康雄性SD大鼠,建立小肠缺血再灌
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目的:探讨小肠缺血再灌注后不同时限小肠粘膜细胞凋亡与增殖发生发展的动态变化,同时观察葛根素干预后对缺血再灌注损伤的影响。 方法:选用健康雄性SD大鼠,建立小肠缺血再灌注损伤模型,分为缺血再灌注组与缺血再灌注葛根素干预组。每组大鼠根据缺血再灌注后不同时限,分为对照、缺血再灌注后O′、30′、1h、2h、3h、6h、12h、24h、48h、72h、96h共12组(每组6只)。在缺血再灌注后不同时间点,采用HE染色观察小肠粘膜组织学切片,TUNEL染色、透射电镜检测小肠粘膜凋亡细胞,免疫组织化学方法检测热休克蛋白70(HSP70)、血管内皮生长因子(VEGF)、增殖细胞核抗原(PCNA)的表达,对小肠粘膜组织病理学、细胞凋亡及细胞增殖的变化进行动态观察。 结果: 1.大鼠小肠历经热缺血40分钟后,再灌注0～96h大致经历了潜伏期、急性期、交错期、恢复期4个阶段的形态变化。缺血再灌注后,出现明显的细胞凋亡及组织学病理改变,开始于潜伏期,加重于急性期。 2.与对照组相比,HSP70在缺血再灌注组及葛根素干预组均表达增强(P<0.05);在缺血再灌注葛根素干预组表达强度则明显强于单纯缺血再灌注组,在同一时间点上二组比较差异具有显著性意义(P<0.05)。 3.与对照组相比,VEGF在缺血再灌注组及葛根素干预组小肠粘膜基底层处的血管和毛细血管内皮细胞中均有表达(P<0.05);在葛根素干预组VEGF的表达较单纯缺血再灌注组弱,在同一时间点上二组比较差异具有显著性意义(P<0.05)。 4.与对照组相比,PCNA在缺血再灌注组及葛根素干预组均表达增强
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