本文利用Electro--Fenton法（简称EF法）降解含酚废水。该法以NaF为支持电解质，多孔石墨电极为阴极，金属铁为阳极，在恒定的阴极电流密度下，电解生成H₂O₂与阳极溶解的Fe²⁺，发生Fenton反应，生成氧化能力极强的羟基自由基（·OH），降解苯酚。实验中考察了电流密度、pH值、支持电解质对EF反应的影响。同时建立了一种选择高效液相色谱（HPLC）操作条件的方法，确定了测定苯酚及其中间产物的液相色谱的适宜条件，其中包括色谱柱、流动相、流动相流速、检测波长、溶剂以及定性、定量方法的选择，在15分钟之内实现了对EF反应降解苯酚及中间产物的分离分析。 结果表明：①．EF法降解苯酚的影响因素有支持电解质、pH值、电流密度等。在电流密度为10mA／cm²、pH值为3.5、支持电解质为NaF时可发生EF反应，有效降解苯酚，反应150分钟时分光光度法测得苯酚降解 太原理工大学硕士学位论文率为76%。②.确定了高效液相色谱分析的适宜条件:xrre即iar一即C 18，1 0 pm，250mmx4.6mm色谱柱，室温，检测波长278nm，流动相配比60/40（V甲醇瓜水），流速为O.smL/min。在此色谱条件下，测得各物质的回收率在90.48%一102.4%之间，精密度在0.9一1.4%之间，证明了高效液相色谱法是测定苯酚及其中间产物的一种有效的分析方法。③.用1于LC法分析，了解苯酚的降解机理是经基自由基为活性中心的结果:轻基自由基首先攻击苯环，生成对苯二酚、邻苯二酚，接着继续经基化，生成顺丁烯二酸，继续氧化，可生成二氧化碳和水。