本研究将黄花苜蓿MfDREB1和MfDREB1s基因转入模式植物烟草中，获得了T1代转基因植株，并对其抗寒性进行了初步鉴定。　　以植物双元表达载体pPZP221为基本骨架，利用组成型启动子CaMV35S和胁迫诱导型启动子rd29A基因启动子，分别构建了MfDREB1和MfDREB1s基因的两种植物表达载体，并通过农杆菌介导法转化烟草。对获得的T0代庆大霉素抗性植株进行PCR检测，初步证明外源基因已整合到烟草基因组中。经T0代转基因植株自交，获得了T1代转基因烟草种子。用40mg/L的庆大霉素筛选T1代，对生长正常的植株进行寒冷胁迫处理，分析了转基因植物中目的基因下游靶基因NtERD10A的表达情况。　　主要研究结果如下:1）共获得78株转MfDREB1和MfDREB1s基因的T1代株系，其中35S∶MfDREB123株、35S∶MfDREB1s22株、rd29A∶MfDREB114株、rd29A∶MfDREB1s19株;2）获得38株转空质粒的对照株系，其中35S∶NOS16株、rd29A∶NOS22株;3）对下游基因NtERD10A的半定量分析结果表明，在寒冷胁迫下35S∶MfDREB1和35S∶MfDREB1s转基因烟草中抗逆相关基因NtERD10A的表达量显著高于转空质粒的对照植株35S∶NOS;冷害胁迫后的复苏培养过程中发现，转基因植物的抗冻能力强于对照株系。表明在寒冷胁迫下黄花苜蓿MfDREB1和MfDREB1s基因能增强抗寒相关基因的表达，参与烟草抗寒胁迫应答反应，提高植物的抗寒能力。