【摘 要】
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目的:进行HO-2特异性引物的构建,进而通过RT-PCR观察不同月龄大鼠阴茎组织中HO-2 mRNA的表达情况。方法:将40只雄性Wistar大鼠按不同月龄(2、4、8、16、24月)分为5组。分离切
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目的:进行HO-2特异性引物的构建,进而通过RT-PCR观察不同月龄大鼠阴茎组织中HO-2 mRNA的表达情况。方法:将40只雄性Wistar大鼠按不同月龄(2、4、8、16、24月)分为5组。分离切取阴茎海绵体,分离时包括海绵体脚。剔除阴茎软骨、尿道与背侧血管组织,将其纵形剪开,暴露阴茎海绵体,锡箔包裹后放入液氮中保存。液氮中研成粉末,用RT-PCR的方法测定阴茎海绵体组织中HO-2mRNA含量。结果:HO-2mRNA在阴茎海绵体中的表达随月龄增加而下降(P<0.05)。结论:CO可能在勃起功能中起重要作用。HO-2 mRNA含量的减少可能是老年勃起功能障碍相关机制的一个方面。
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