【摘 要】
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目的：研究洁泽Ⅰ号体外抗解脲支原体的作用并观察其治疗解脲支原体阴道(宫颈)炎的临床疗效。 方法：测定洁泽Ⅰ号体外对解脲支原体临床分离株的MIC和MBC，同时将103例符合诊断
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目的：研究洁泽Ⅰ号体外抗解脲支原体的作用并观察其治疗解脲支原体阴道(宫颈)炎的临床疗效。
方法：测定洁泽Ⅰ号体外对解脲支原体临床分离株的MIC和MBC，同时将103例符合诊断标准的解脲支原体阴道(宫颈)炎患者按就诊顺序随机分为两组，即治疗组和对照组。治疗组51例，每72小时顿服阿奇霉素颗粒1.0；连续服用3次，服药同时将洁泽Ⅰ号40-50ml注入阴道内，使整个阴道及宫颈浸泡其中，并将浸药棉拭子插入宫颈管约为2cm左右，保留30分钟，每日一次，连续灌洗10天为一疗程。对照组52例，仅每72小时顿服阿奇霉素颗粒1.0，连续服用3次。完成一疗程治疗后21天取宫颈分泌物培养解脲支原体并行衣原体抗原检测和妇科检查。二组治疗期间安全套避孕，其中11例患者在治疗前后测定血、尿常规和肝肾功能。
结果：洁泽Ⅰ号对解脲支原体耐药株MIC范围为：15.62-250(mg/ml以下均同此单位)，MBC的范围为：15.62-250；非耐药株MIC范围为：15.62-125；MBC的范围为：15.62-250；耐药株MIC50≤31.25、MBC50≤62.5、MIC90≤125，MBC90≤250,非耐药株MIC50≤31.25、MBC50≤62.5，MIC90≤62.5，MBC90≤125。临床疗效观察：治疗组：51例，治愈34例(66.7％)，显效8例(15.7％)，总有效率82.4％；对照组：52例，治愈21例(40.4％)，显效12例(23.1％)，总有效率63.5％，与对照组相比有显著性差异(P＜0.05)。宫颈分泌物uu培养治疗组转阴率70.6％，对照组转阴率42.3％，两组相比差异有极显著性意义(P＜0.01)。对耐药患者：治疗组UU转阴率率达58.3％；对照组转阴率为9.1％。两组相比差异有显著性意义(P＜0.05)。对合并CT感染者，治疗组转阴率66.7％，对照组转阴率25.0％，两组相比差异有显著性意义(P＜0.05)。并且洁泽Ⅰ号对患者阴道局部无明显刺激症状、全身无不良反应，抽查部分患者治疗前后血、尿常规及肝、肾功能无影响。
结论：洁泽Ⅰ号体外能有效抑制解脲支原体的生长，对解脲支原体阴道(宫颈)炎联合阿奇霉素有较好的治疗效果，特别是对耐药菌株疗效优势尤为显著，且无不良反应，值得进一步研究。
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